即用型高保真 PCR 試劑盒1.5mL*使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

即用型高保真 PCR 試劑盒1.5mL*產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規格及成分：

Warthin-Faulkner法螺旋體染色試劑盒
Bicarbonate Buffer（碳酸氫鹽緩沖液），1M,pH8.5
Casein Blocking Buffer in TBS with azide（酪蛋白封堵劑）
Elution Buffer,pH8.0
HEPES Buffer,1M,pH8.5
Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH4.5
Neutralization Solution
Phosphate Citrate Buffer，2X
RIPA Buffer with EDTA & EGTA
Sodium Borate Buffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH9.0
TB Solution-III
Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.4釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae= anisopliae var. majus
人肝細胞英文名稱：Hep G2
A549, 人肺細胞系 Human
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus
蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
SF767(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2
溝腸桿菌 Enterobacter cloacae
孢霉 Cephalosporium sp.
紅白細胞白血病細胞英文名稱：HEL（懸浮）
小鼠骨髓間充質干細胞（EGFP標記） Mouse
檸檬形克勒克酵母 Kloeckera opiculata
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
Hep B1.2(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
三硝基苯甲基硝胺梭菌 Clostridium saccharoacetobutylicim
灰色鏈霉菌 Streptomyces griseus
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（低分化）英文名稱：PC-12（低分化）
葡萄汁有孢漢遜酵母 Hanseniaspora uvarum
豬苓
吳茱萸次堿規格： 20mg/支；98%
大鼠子宮內膜上皮細胞*培養基100mL
細胞計數液
c-Flag pcDNA3(cFlagpcDNA3)
EosFP
JDS78