恒河猴腎細(xì)胞；MMK2價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

恒河猴腎細(xì)胞；MMK2價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣，多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞來源于一雌性獼猴的腎組織。2000年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。 
培養(yǎng)條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)  15%NBS
傳代方法  1：2傳代；3-4天一次
傳代情況 P3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

小鼠成纖維細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）
人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
大麗輪枝菌 Verticillium dahliea Kleb
HIC(人小腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis
香菇 Lentinula edodes
人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica
嗜熱假諾卡氏菌 Pseudonocardia thermophila
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii
SW620(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
根奧德菇 Oudemansiella radicata
人小細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱：NCI-H446
Hepa 1-6, 小鼠肝細(xì)胞 Mouse
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisMETHYL 10-UNDECENOATE    10-十一酸酯    111-81-9
SAMARIUM    釤標(biāo)準(zhǔn)溶液    7440-19-9
Methyl(triphenyl)phosphonium chloride    乙基三基化膦    896-33-3
NA    水相肟    
Sodium lauroylsarcosinate    N-月桂酰肌氨酸    137-16-6
2-Chloro-4,6-dinitroaniline    6--2,4-二基胺    3531-19-9
NA    Pfu DNA 聚合酶    
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide    9-芴基-N-琥珀酰亞胺基碳酸酯    82911-69-1
NA    金黃偶氮染料Y    
1,1,1-TRIFLUORO-2-BUTANONE    1,1,1-三-2-丁    381-88-4
3-methoxy-4-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde    3-氧基-4-(3-氧基丙氧基)    946670-72-0
2-Amino-3,5-dibromopyrazine    2-氨基-3,5-二溴吡嗪    24241-18-7
N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline    2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氫喹啉    16357-59-8
METHOXYACETIC ANHYDRIDE    氧基乙酸酐    
4-ALLYLOXY-2-HYDROXYBENZOPHENONE    4-丙氧基-2-羥基二    2549-87-3
L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride    L-谷氨酸-5-叔丁酯-1-酯酸    6234/1/1
2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol    2,4,6-三基芐醇    4170-90-5