Lp-α 人脂蛋白αelisa測定試劑盒公司正在出售的產品：人新蝶呤ELISA試劑盒 英文縮寫； NP
人信號傳導子及轉錄激活子1ELISA試劑盒 英文縮寫； STAT1
人信號傳導子及轉錄激活子3ELISA試劑盒 英文縮寫； STAT3
人信號傳導子及轉錄激活子6ELISA試劑盒 英文縮寫； STAT6
人信號感應增殖相關蛋白1ELISA試劑盒 英文縮寫； SPA-1;SIPA-1

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱：Lp-α 人脂蛋白αelisa測定試劑盒
英文名稱：Lp-α Elisa Kit
產品貨號：GOY-0849E
規格：96T/48T
保存；2-8℃。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

具有如下優點：公司產品僅用于科研
一、高效、靈敏、特異的抗體；
　　二、穩定的重復性和可靠性；
　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
　　五、性價比非常好，節省實驗經費。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
鴨母親DDP同源物2ELISA試劑盒 英文縮寫； Smad2

鴨ELISA試劑盒 英文縮寫； Cortisol

鴨肽YELISA試劑盒 英文縮寫； NPY

鴨瘦素ELISA試劑盒 英文縮寫； LEP

鴨透明質酸ELISA試劑盒 英文縮寫； HA
人過氧化物酶ELISA試劑盒 英文縮寫； GPX

人還原酶ELISA試劑盒 英文縮寫； GR

人合成酶ELISA試劑盒 英文縮寫； GSS

人谷氧還蛋白1ELISA試劑盒 英文縮寫； GLRX1

人谷氧還蛋白2ELISA試劑盒 英文縮寫； GLRX2
鴨β干擾素ELISA試劑盒 英文縮寫； IFN-β

鴨γ干擾素ELISA試劑盒 英文縮寫； IFN-γ

鴨巴氏桿菌抗體ELISA試劑盒 英文縮寫； Pasteurella Ab

鴨白介素1βELISA試劑盒 英文縮寫； il-1b

鴨白三烯ELISA試劑盒 英文縮寫； LTB
Lp-α 人脂蛋白αelisa測定試劑盒豬血管生成素1ELISA試劑盒 英文縮寫； ANG-1

豬血管生成素2ELISA試劑盒 英文縮寫； ANG-2

豬血管性血友病因子ELISA試劑盒 英文縮寫； vWF

豬血紅蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫； Hb

豬血清總補體ELISA試劑盒 英文縮寫； CH50
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。