人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞（白介素15基因修飾）；THP-1/IL15說(shuō)明書(shū)采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞（白介素15基因修飾）；THP-1/IL15說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

產(chǎn)品名稱	人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞（白介素15基因修飾）；THP-1/IL15說(shuō)明書(shū)
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  圓形；淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  IL-15穩(wěn)定表達(dá) 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  維持細(xì)胞濃度在2~4×105~8×105/ml，勿超過(guò)1×106/ml；2~3天換液1次。
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X； CSF1PO:11,13； D12S391:19； D13S317:13； D16S539:11,12； D18S51:13,14； D19S433:12.2,13； D21S11:30,32.2； D2S1338:17,18； D3S1358:15,17； D5S818:11,12； D6S1043:14； D7S820:10； D8S1179:10,14； FGA:24,25； Penta E:11,15； TH01:8,9.3； TPOX:8,11； vWA:16；
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問(wèn)題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟：
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說(shuō)明書(shū)稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周?chē)疂n吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹(shù)膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。22-0490-25Monobromobimane [mBBR]25mg
90201-50離心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只
親和層析柱6 mL
玻璃勻漿器 ,1mL1套
固相 RNase 清除劑100mL
CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.SssI)100U
120909-200小鼠腫瘤細(xì)胞分離液 1.070200mL
130954-50柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout 50 次
人玻連蛋白100μg
次黃嘌呤1g
柱式腐殖酸清除劑100 次
小鼠單核細(xì)胞分離液 1.090200mL
18-0420-48堿性磷酸酶測(cè)試劑盒48 T
3690B-10DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6×10mL
山羊抗兔 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標(biāo)記1000 μL
DNA  PVP K30 溶液，20%100mL
微型離心管研磨杵 ( 有離心管 ) 50 套TRIFOLIRHIZIN紅車(chē)軸草根甙6807-83-6
Zidovudine齊多夫定30516-87-1
3,4-DIFLUOROTHIOPHENOL3，4－二硫酚60811-24-7
COBALT (II) SULFAMATE氨基磺酸鈷14017-41-5
3-Chlorobenzonitrile間766-84-7
Retinol palmitate維生素A棕櫚酸酯79-81-2
Triethyl orthoacetate原乙酸三乙酯78-39-7
LUTETIUM NITRATE HYDRATE酸镥100641-16-5
SODIUM SULFANILATE氨基磺酸123333-70-0
Salicyl fluorone水楊基熒光3569-82-2
Cesium sulfate硫酸銫10294-54-9
SUBEROYL CHLORIDE二酰10027-07-3
Phenobarbital巴比妥1950/6/6
5-Hydroxy-1-indanone5-羥基-1-茚3470-49-3
CHENOPODIUM OIL荊芥油8006-99-3
2-BROMOPHENETHYLALCOHOL2-溴乙醇1074-16-4
N-(3-Aminopropyl)morpholineN-胺丙基啉123-00-2
Furfuryl pentanoate酸糠酯36701-01-6
Tropolone環(huán)庚三酚533-75-5
*0 菌種1mL
60905-50000MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶50000U
100948-10電泳橙黃 G 溶液10mL