亚洲中文久久精品无码WW16,亚洲国产精品久久久久爰色欲,人人妻人人澡人人爽欧美一区九九,亚洲码欧美码一区二区三区

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海谷研實業有限公司>>ATCC細胞>>腫瘤細胞>>人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片

人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片

返回列表頁
  • 人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片

  • 人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片

  • 人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片

  • 人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 ATCC
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2017-01-07 09:38:24瀏覽次數:312

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9圖片
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  E-Cadherin穩定表達 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;200ug/ml G418
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:12,13;D13S317:13;D16S539:12;D18S51:11,16;D19S433:11,14;D21S11:30,33.2;D2S1338:20,21;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:8,9;D8S1179:13;FGA:22,23;TH01:7,9.3;TPOX:8,9;vWA:15,18;
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

101117-50柱式植物 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次
NdeI400U
5(6)-TRITC10mg
支氣道上皮細胞生長因子5mL
X-Gal 干粉0.5g
21-0460-5滋養層細胞生長因子5mL
17-005-100010 μL RNase-free 白吸頭 ( 袋裝長尖 )1000 支
Protein A+G 瓊脂糖2mL
BLOTTO 溶液100mL
Nutlin-3(MDM2 拮抗劑 )1mg
動物線粒體純化試劑盒 ( 精提 )15 次
23-0580-2PD 98059(MAPKK 抑制劑 )2mg
130991-50柱式酵母 DNAout50 次
RNase A 溶液,2mg/mL1.5mL
超雜交液 ( 原位雜交 )10mLTETRAHYDRO-3-FURANMETHANOL3-四氫呋喃醇15833-61-1
2',3',4'-TRIHYDROXYACETOPHENONE2,3,4-三羥基乙528-21-2
BOC-SER(TOS)-OCH3BOC-SER(TOS)-OME56926-94-4
3,4,5-Trimethoxybenzyl alcohol3,4,5-三氧基芐醇3840-31-1
4-Nitrophenylhydrazine4-基肼100-16-3
(3aS)-2-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-one monohydrochloride酸帕洛諾司瓊135729-62-3
2-Methylbenzothiazole2-基并噻唑120-75-2
Boc-D-TyrosineBoc-D-酪氨酸70642-86-3
Neopentanediol dimethacrylate新二醇二基丙酸酯1985-51-9
3-Butoxypropanamine3-丁氧基丙胺16499-88-0
N,N-Bis[1(2)H-tetrazol-5-yl]amine雙5-氨基四氮唑127661-01-2
ISOVITEXIN異牧荊素29702-25-8
Bromophenol Blue溴酚藍115-39-9
2-Benzothienylboronic acid并噻吩-2-酸98437-23-1
Hexamethyldisiloxane六基二硅氧烷107-46-0
NA三化碳酸二脂絡合物
CARNOSOL鼠尾草酚5957-80-2
LIGHT GREEN SF YELLOWISH亮綠SF(淡黃)5141-20-8
Allyl phenyl ether丙基基1746-13-0
鹽酸四環素溶液 ,50mg/mL10mL
先鋒霉素溶液 ,100mg/mL1mL
131019-25無內毒素螢火蟲熒光素25mg
90905-1冰袋1個

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-39596320
在線留言