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人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1圖片

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更新時(shí)間:2017-01-07 08:55:54瀏覽次數(shù):259

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細(xì)介紹

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞是Jurkat-FHCRC細(xì)胞的克隆,是Jurkat細(xì)胞的衍生物。佛波酯或外源凝集素或T3單抗刺激后該細(xì)胞可產(chǎn)生大量的IL-2。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10% FBS
傳代方法  保持細(xì)胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,不超過(guò)3×106 cells/ml。
傳代情況 C15
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:8,12;D16S539:11;D18S51:13,21;D19S433:14,15.2;D21S11:31.2,33.2;D2S1338:19,23;D3S1358:15;D5S818:9;D7S820:8,12;D8S1179:13,14;FGA:20,21;TH01:6,9.3;TPOX:8,10;vWA:18;
同工酶 
染色體  46,XY
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

咪唑25g
dGTP 溶液,100mM0.5mL
大提柱式細(xì)菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次
尿嘧啶糖基化酶抑制劑200U
CAS156-54-7丁酸1g
70602-30DNA 快速連接試劑盒30 次
一站式 His 標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝20 次
克必隆 eTS 核心試劑盒10 次
可溶性淀粉100g
成骨細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL
DNA  DTT( 二硫代蘇糖醇 )10g
140625-50雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(Annexin V-APC·7-AAD) 50 次
90602I-50DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次
十六烷基*基溴化銨25g
動(dòng)物 DNAout250mL
對(duì)氨基苯磺酸25g
DNA  Triton100mL
CAS657-27-2L- 賴氨酸鹽酸鹽25g
100837-10EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白10mL
柱式昆蟲 mtDNAout,測(cè)序10 次
Monobromobimane [mBBR]25mgNADE23 纖維素
1,3-Dioxan-5-ol甘油縮86687-05-0
Fmoc-N-methyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl esterFmoc-N-基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯152548-66-8
1-Adamantanemetha-金剛烷醇770-71-8
N-AcetylcaprolactamN-乙酰己內(nèi)酰胺1888-91-1
5-BROMO-2-METHYLBENZENESULFONYL CHLORIDE5-溴-2-基磺酰69321-56-8
4-Iodopyridine4-碘吡啶15854-87-2
3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate酚試劑38894-11-0
S-ADENOSYL-L-METHIONINES-腺苷蛋氨酸17176-17-9
PanthenolDL-泛醇16485-10-2
2-Methylthiophenothiazine2-巰基吩噻嗪7643/8/5
Fluorescent Brightener 184熒光增白劑 1847128-64-5
ETHYL VIOLET乙基紫2390-59-2
4-METHYLUMBELLIFERYL PHOSPHATE4-基傘形磷酸酯3368/4/5
ALLYLTRIETHOXYSILANE丙基三乙氧基硅烷2550/4/1
Artemisia argyi oil艾葉油
Herbacetin草質(zhì)素527-95-7
2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)-propanoic acid methyl ester高效吡禾靈72619-32-0
Isopropyl ether異丙108-20-3
Silicon carbide碳化硅409-21-2
3-Hydroxy-2-nitropyridine3-羥基-2-基吡啶15128-82-2
Praeruptorin B白花前胡乙素81740-07-0
Methyl 2-bromopropionate2-溴丙酸酯5445-17-0

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