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人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat說明書

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更新時(shí)間:2017-01-07 08:54:38瀏覽次數(shù):339

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

詳細(xì)介紹

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat說明書現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書

產(chǎn)品名稱人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat說明書
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  圓形,單個(gè)或呈片
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞源自一位14歲患有T淋巴細(xì)胞白血病男性的外周血 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15% FBS
傳代方法  保持細(xì)胞密度在3~9×105cells/ml之間,1:5~1:10傳代,每周換液2~3次
傳代情況 C4
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:8,12;D16S539:11;D18S51:13,21;D19S433:14,15.2;D21S11:31.2,33.2;D2S1338:19,23;D3S1358:15;D5S818:9;D7S820:8,10;D8S1179:13,14;FGA:20,21;TH01:6,9.3;TPOX:8,10;vWA:18;
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
用途:只可用于科研。
儲(chǔ)存:液氮。
運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
注意:*次植入后,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker,(如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。)公司針對(duì)每株細(xì)胞,鑒定gene background,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán)。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。核酸外切酶 T250U
鄰硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷1g
TCEP 溶液,0.5M5mL
CAS9000-70-8明膠50g
100823-250干粉型 SOC 培養(yǎng)基250g
一站式全血 mRNAout25 次
堿性磷酸酶,大腸桿菌25U
L- 谷氨酸25g
山羊抗大鼠 IgG(H+L),堿性磷酸酶標(biāo)記100μL
CAS90-33-54- 甲基傘形酮10g
130573-1000小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗1000μL
脂肪酶5g
L- 阿拉伯糖10g
丙烯酰胺100g
NMY51 酵母感受態(tài)細(xì)胞10×100μL
CAS477-73-6番紅 O5g
131120-200鹽酸胍溶液,8M200mL
柱式細(xì)菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次
磷酸氫二500gHuperzine B石杉乙103548-82-9
Methyl isobutyrylacetate異丁酰醋酸酯42558-54-3
TRIS(2,4-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINE三(2,4-二基)膦49676-42-8
BOC-CYS(4-MEBZL)-OLBOC-CYSTEINOL(PMEBZL)129397-85-9
1-Bromo-4-iodobenzene對(duì)溴碘589-87-7
FAST RED 3GL固紅 3 GL14263-89-9
5-Hydroxymethylfurfural5-羥基糠67-47-0
N-Ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-1,4-phenylenediamine sulfate2-對(duì)氨基基-2'-羥基二乙胺硫酸4327-84-8
Dimethyldimethoxysilane二基二氧基硅烷1112-39-6
Phenyl sulfoxide二基亞砜945-51-7
Nickel sulfate hexahydrate鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液10101-97-0
4-PYRAZOLECARBOXYLIC ACID1H-吡唑-4-酸37718-11-9
4,6-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENOXAZINE4,6-二(二基膦)吩嗪261733-18-0
4-Bromomandelic acid4-溴扁桃酸6940-50-7
Trimethylsulfonium iodide三基碘化锍2181-42-2
3-Chloro-2-fluorobenzenethiol3--2-硫酚1121585-29-2
Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside異丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷367-93-1
N,N-DimethylethanolamineN,N-二基乙醇胺108-01-0
DIASTASE淀粉酶9000-92-4
(2-Chloro-3-pyridinyl)methanol2--3-吡啶醇42330-59-6
3-Hydroxy-4-methoxybenzonitrile3-羥基-4-氧基52805-46-6
Aminopyrazine氨基吡嗪5049-61-6
Valeryl chloride正酰638-29-9
牛甲狀素蛋白10mg
PvuII1000U
CAS13114-27-7玉米素5mg
130570-30植物 Actin 小鼠單抗30μL
3060-100非凍型組織 RNA 保存液100mL

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