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腫瘤標志物癌胚抗原CEA測定試劑盒流式熒光法-透景生命
基本信息
注冊證號:國械注準20163400536
臨床應用:血清中癌胚蛋白含量的測定用于定量測定人血清中癌胚抗原(CEA)的濃度。適用于肝癌,腸癌,胃癌,肺癌,乳腺癌等癌癥的輔助診斷及術后復發的監測。
適用機型:TESMI系列、 Luminex®200TM
樣本要求:血清
檢測指標:CEA(癌胚抗原)
參考范圍:0~ 5ng /ml
組成成分:反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等(詳見說明書)。
產品優勢
全自動,高通量的檢測平臺,*免除手動操作,誤差更低;
速度快,指標全,38分鐘首出結果,360T/h,18項指標,既可檢測單項腫標,又可多指標聯檢,更適用于臨床;
樣本少,10~20微升血清,即可檢測多項指標;
靈活性,既可檢測單項腫標,又可多指標聯檢,配有急診位,更便于臨床應用;
成本低,比進口發光試劑成本低20~30%以上,耗材幾乎為零。
臨床意義
廣譜腫瘤標志物,針對消化系統腫瘤和肺癌血清標志物;
CEA的濃度與癌癥的組織類型有關,腺癌更 敏感,其次是鱗癌和低分化癌,這說明CEA是一種分化性抗原,分化程度越高陽性率也越高;
CEA升高主要見于結直腸癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等,其他惡性腫瘤也有不同程度的陽性率;
CEA含量與腫瘤分期、治療效果密切相關,多用于隨訪監測;
CEA的半衰期為七天,如發現CEA不正常升高,可在之后的連續兩至三周連續監測CEA,如果連續的異常升高,應到臨床進行詳細就診,如一過性升高,則可能與體檢者近期生活因素或體質有關。
影響因素
溶血和脂血標本不能用,且標本不能反復的凍融,胸、腹積液以及其他體液標本可直接測定;
妊娠期(前六個月)和心血管疾病、糖尿病、非特異性結腸炎等疾病,也會升高;
正常人吸煙者CEA可升高。吸煙者為15-20 ng/ml, 6.5%的吸煙者可達到20-40 ng/ml;
藥物使用如5-氟尿嘧啶會導致CEA水平的暫時性升高。
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