腫瘤標志物甲胎蛋白定量檢測試劑盒化學發光法

基本信息

注冊證號：國械注準20153401808

臨床應用：本試劑盒用于體外定量測定人血清中甲胎蛋白（AFP）的濃度。

適用機型：（雅培）Abbott全自動免疫分析儀ARCHITECT i2000sr系統；Berthold化學發光檢測儀LB 960

樣本要求：不抗凝采集管采集靜脈血不少于2ml

檢測指標：AFP（甲胎蛋白）

保存條件：在 2~8℃干燥、避光，防凍保存。有效期12 個月。上機穩定性1個月


產品優勢

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• 多平臺適用：適用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多種化學發光檢測平臺

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• 性價比更高：與一線進口試劑AFP一致性高：R²=0.9929，擁有可靠品質的同時，可進一步降低實驗室試劑成本

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• 檢測更高效：通過簡化的操作流程和靈活的指標選擇，可為您快速提供所需要的檢測結果

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• 性能更優異：采用吖啶酯為發光底物，磁微珠分離靈敏度更高，干擾更少

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• 檢測項目全：20余種腫瘤標志物,涵蓋市面上常見檢測項目

臨床意義

甲胎蛋白AFP原發性肝癌特異性指標。

甲胎蛋白,1956年在人胎兒血清中發現的胚胎專一性甲種球蛋白，在胚胎早期主要由卵黃囊的臟內胚層和胎肝產生，在胚胎早期替代血清中的白蛋白，胎兒6周開始合成，12～15周達高峰，此后其含量隨著胎兒發育逐漸下降，出生后1～2年降至成人水平。

1964年將AFP描述為人類腫瘤相關蛋白。

1、研究發現血清AFP升高至非正常水平可見于某些惡性疾病，尤其是非精原細胞瘤睪丸癌和原發性細胞肝癌。
2、在非精原細胞細胞瘤睪丸癌病例中，AFP升高與腫瘤分期有相關性。
3、AFP的升高還對于晚期非精原細胞瘤生殖細胞睪丸癌患者，作為臨床評價生存率的預后指標之一。
4、研究發現70%原發性肝癌患者血清中存在較高水平的AFP。AFP水平升高偶見于胃腸道腫瘤或不伴肝轉移。
5、正常人的卵巢上皮表面不表達AFP，但上皮來源的非粘液性卵巢腫瘤中AFP表達率很高，并可在血清中檢出。
6、AFP的升高還可見于子宮內膜癌、乳房癌、胃腸道癌和其他惡性腫瘤。各種惡性腫瘤引起的腹水也可見AFP升高。

配套試劑