7,7-二甲基-7H-苯并芴光電材料
7,7-二甲基-7H-苯并芴光電材料
產品特點：
1：質量，活性基團取代率大于90%，PDI小于1.3
2：包裝靈活，有2mg 5mg 和10mg
3：，比市場50%
4：售后有，，
產品：
| 1,4-Di(1-pyrenyl)benzene | 1,4-二(1-芘基)苯 | 475460-77-6 | C38H22 | 478.58 |
| 1,10-Phenanthroline-2-carbonitrile | 3-腈基-1,10-鄰菲啰啉 | 1082-19-5 | C13H7N3 | 205.21 |
| 3- (9,9-dimethylfluoren-2-yl) phenylboronic acid | 3-(9,9-二甲基芴-2-基)苯硼酸 | 1092840-71-5 | / | |
| 1,3,5-Tri(4-pyrid-3-ylphenyl)benzene | 1,3,5-三(4-吡啶-3-基苯基)苯 | 921205-02-9 | C39H27N3 | 537.65 |
| [2,2'-Bipyridine]-4-carboxylic acid | 4-甲酸-2,2-聯吡啶 | 1748-89-6 | C11H8N2O2 | 200.19 |
摘要：以1-溴萘為原料,合成了5-溴-7,7-二甲基-7弘苯并[C]芴,總產率為63．1％。其中,對中間體2-(1-萘基)苯甲quan、7-甲基-7H-苯并[C]芴和7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴的合成工藝進行了優化。優化反應條件為:2-(1-萘基)苯甲quan合成中,催化劑Pd(dppf)CI:質量分數3．0％,反應溫度40℃,反應時間2h,產率96．8％；7-甲基_7肌苯并[C]芴合成中,催化劑Amberlyst15型離子交換樹脂的質量分數0．6％,反應溫度110℃,反應時間4h,產率95．4％；7,7-二甲基-7限苯并[C]芴合成中,n(對甲苯磺酸甲酯):n(7-甲基-7H-苯并[C]芴)=2．5:1,反應溫度40℃,產率91．0％。產品結構通過^1HNMR和ESI—MS進行了表征。
產品供應列表：
二氯四(2-(2-吡啶基)苯基)二銥(III)
(OC-6-33)-雙[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')銥
2,4,6-三[3-（二苯基膦基）苯基]-1,3,5-三嗪
2,5-二(2-乙基己基)-3,6-二(5-硼酸頻哪醇酯噻吩基)-吡咯并吡咯二酮
3,6-雙(5-溴-2-噻吩基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
Bis(1-phenylisoquinoline)(acetylacetonato)iridium(III)
(OC-6-33)-Bis[2-(2-benzothiazolyl-kN3)phenyl-kC](2,4-pentanedionato-kO,kO') Iridium
溫馨提示：西安齊岳生物供應產品用于科研，不能用于人體（wyf2020.05.08）
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