多參數(shù)表面等離子體激元的激發(fā)基于全內(nèi)反射,一束P型偏振光入射到導(dǎo)電的金膜上,金膜位于高折射率的玻璃傳感器和低折射率的外部介質(zhì)(氣體或液體)的介面處。在一個特定的角度,表面等離子體激元的激發(fā)導(dǎo)致反射光強度降低。介面處的輕微變化(如:折射率的變化或納米級薄膜厚度的形成)將導(dǎo)致SPR信號的改變,能夠?qū)崟r地測量薄膜性質(zhì)以及表面分子間相互作用。表面等離子共振已經(jīng)作為一種強大的方法用于監(jiān)控液相中無標記的分子間相互作用。但是,今天的多參數(shù)表面等離子共振技術(shù)MP-SPR可以提供的信息和數(shù)據(jù)遠超出動力學(xué)常數(shù)和平衡常數(shù)。
表面等離子共振分析儀的技術(shù)參數(shù)
1.檢測原理:多參數(shù)SPR基于真實測量角度的SPR裝置,使用的是旋轉(zhuǎn)激光束
(真實角度分辨率0.001°)
2.激光波長:每一個通道670nm(可配置額外波長的激光)
3.SPRNavi?掃描角度范圍:40°–78°
4.工作模式
a.固定角模式—在一個固定角度下測量(光強vs時間的sensogram圖譜,
“傳統(tǒng)SPR”)
b.角度掃描模式—掃描過一系列角度(可測量多個參數(shù),比如光強vs角度,
“MP-SPR”)
5.折射率(RI)范圍:1.00–1.40(本體),可以通過額外的波長進行擴充
6.噪音水平:短期噪音0.3μRIU,基線漂移(長期)<1μRIU/min。
應(yīng)用范圍:
生物分子研究
制藥研究:工業(yè)/科學(xué)研究
-藥物設(shè)計和篩選
-靶藥物的輸送
蛋白質(zhì)工程
生物醫(yī)學(xué)研究
蛋白質(zhì)吸附
生物相容性研究
表面生物分子的相互作用