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山西錦洋藥用輔料有限公司
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34 36 38-藥用級(jí)混合脂肪酸甘油酯硬脂技術(shù)規(guī)范指標(biāo)
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藥用級(jí)混合脂肪酸甘油酯硬脂技術(shù)規(guī)范指標(biāo)
脂肪酸甘油酯的分子量一般在-0之間,復(fù)合脂的分子量可達(dá)數(shù)千,相對(duì)密度小于1。
本品在l仿、乙M或苯中易溶,在石油醚中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。

藥用級(jí)混合脂肪酸甘油酯硬脂技術(shù)規(guī)范指標(biāo)

合成原理:

以脂肪酸(RCOOH)及甘油(C3H8O3)在催化劑作用下,經(jīng)酯化反應(yīng)制得。采用不同的脂肪酸可制得不同的甘油酯。

資料要求

1、申報(bào)資料按規(guī)定的資料順序編號(hào),按編號(hào)分別裝訂,申報(bào)資料首頁為申報(bào)資料目錄。

2、申報(bào)資料應(yīng)使用A4紙打印,內(nèi)容完整、清楚,不得涂改。

3、資料封面應(yīng)包含以下信息:藥品名稱、資料項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、申請(qǐng)機(jī)構(gòu)姓名、電話、地址,試驗(yàn)資料完成機(jī)構(gòu)名稱、主要完成人、參加人、電話、原始資料保存地點(diǎn)。并須加蓋各機(jī)構(gòu)公章。

4、資料按套裝入檔案袋,檔案袋封面注明:申請(qǐng)分類、注冊(cè)分類、藥品名稱、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋、原件/復(fù)印件、申請(qǐng)機(jī)構(gòu)、、電話。

5、注冊(cè)申請(qǐng)報(bào)送2套完整申請(qǐng)資料(其中至少1套為原件)和1套綜述資料(可為復(fù)印件),各袋均應(yīng)包含1份申請(qǐng)表。

其反應(yīng)式為:

RCOOH 催化劑 -0.1MPa C12H24O2+C18H36O2+C3H8O3 C3H5O3(COR)3+H2O 218℃

催化劑的主要作用:是增加有利于水解反應(yīng)的氫離子和氫氧離子,促使水在油酯中乳化,增加水和油的接觸面積,以利于水解反應(yīng)的進(jìn)行。它不會(huì)改變反應(yīng)平衡的極限,且與加入量無關(guān),它僅起到加速反應(yīng)的作用,在相同條件下,添加催化劑的多少與達(dá)到平衡的時(shí)間成反比。

利用反應(yīng)平衡率K確定生產(chǎn)處方配比量和反應(yīng)時(shí)間的長短。由此,可較好地控制酸值、羥值等主要質(zhì)量指標(biāo)。

在生產(chǎn)過程中,對(duì)參加反應(yīng)的物料溫度、真空度進(jìn)行有效地控制,讓物料*反應(yīng)。在脫水轉(zhuǎn)酯化過程中,需注意物料反應(yīng)劇烈程度

藥用級(jí)混合脂肪酸甘油酯硬脂技術(shù)規(guī)范指標(biāo)

藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分以外,在安全性方面已進(jìn)行了合理的評(píng)估,且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外,還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能,是可能會(huì)影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分

 

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