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山西錦洋藥用輔料有限公司
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當前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>藥用輔料>>藥用級富馬酸>> 藥典CP2020藥用級富馬酸反丁烯二酸1kg

藥用級富馬酸反丁烯二酸1kg

參   考   價: 350

訂  貨  量: ≥1 袋

具體成交價以合同協議為準

產品型號藥典CP2020

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2023-03-13 15:43:59瀏覽次數:533次

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供貨周期 現貨 規格 500g25kg
貨號 醫藥級 應用領域 醫療衛生,食品,化工,制藥
主要用途 藥用輔料
藥用級富馬酸反丁烯二酸1kg富馬酸主要用作液體藥劑中的酸化劑和調味劑。富馬酸也可作為泡騰片劑中的酸性成分,但這樣的應用受到一定限制,因為它要求化合物在水中有較低的溶解度。它還可以用作螯合劑,當與其他真正抗氧化劑聯合應用時能產生協同作用。

藥用級富馬酸反丁烯二酸1kg

富馬酸又稱延胡索酸、反丁烯二酸,自然界存在于延胡索、蘑菇、新鮮牛肉中。從水中析出者為單斜晶系針狀、棱柱狀或葉片狀白色結晶或結晶性粉末。無臭,有特殊酸味,酸味強,約為檸檬酸的1.5倍。熔點287℃,沸點290℃,200℃以上升華,加熱至230℃時失水而成順丁烯二酸酐,與水共煮生成DL-蘋果酸。可溶于乙醇,微溶于水和乙,難溶于氯仿。3%水溶液的pH為2.0~2.5,有很強的緩沖性能,以保持水溶液的pH維持在3.0左右。本品無毒,大鼠經口LD508000mg/kg。

藥用級富馬酸反丁烯二酸1kg富馬酸是一種重要有機化工原料,也是精細化工產品的中間體,同時也是順酐重要衍生物,廣泛用于食品、涂料、樹脂、增塑劑領域。在食品行業中,富馬酸用作酸味劑,可用于清涼飲料、西式酒、冷飲、濃縮果汁、水果罐頭、腌菜、冰淇淋中。用作固體飲料產氣劑的酸性物質,氣泡持久性好,產品組織細膩。

一、用根霉菌屬的綠狀菌對糖類物質進行發酵,發酵完畢后,發酵液除去菌體及鈣后,進行減壓濃縮并調pH至酸性,可得粗結晶。粗結晶溶解,然后加入活性炭脫色,再進行結晶,過濾,即可得產品。

葡萄糖

根霉菌發酵中和加CaCO3發酵液加Na2SO4攪拌、過濾CaSO4、菌體濾液(鈉鹽)

減壓蒸發濃縮液HCl過濾廢液粗結晶→溶解活性炭脫色結晶過濾產品

(1)催化法 主要是在催化劑存在下將苯(或丁烯)氧化生成順丁烯二酸(或順丁烯二酸酐),再經異構化而得。

(2)糠醛法 以糠醛為原料,經氯酸鈉氧化而得,其反應式如下:

將氯酸鈉配成溶液,投入氧化罐中,加入,加熱至90~95℃,滴加糠醛,控制溫度在105℃左右,加畢,在100℃保溫2~3h,冷卻結晶、過濾、干燥而得反丁烯二酸,收率62.7%。

(3)順丁烯二酸法 以順丁烯二酸為原料,經水解異構化制得,其反應式如下:

將順酐用水吸收得35%左右的順丁烯二酸水溶液,在95℃的溫度下用活性炭脫色并去除焦油;然后在濃硫酸介質中用硫脲作催化劑,在85~95℃的溫度下反應異構化生成反丁烯二酸;再經冷卻、結晶、過濾、洗滌、離心、干燥后制得工業級反丁烯二酸。在上述工序中,將洗滌好的反丁烯二酸加入溶解鍋中,加水煮沸充分溶解,經重結晶、過濾、洗滌、干燥,可制得食品級反丁烯二酸。

(4). 從水中得單斜的、菱形的針晶或葉狀體。

(5). 煙草:FC,50, 54。

二、制法:

         

  于裝有攪拌器、回流冷凝器(連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗、溫度計反應瓶中,加入預先干燥的丁二酸(2)118g(1.0mol),新蒸餾的三溴化磷212g,攪拌下滴加干燥的溴307g(98.5mL),約2h加完。滴加過程中體系變粘稠以至于難以攪拌。停止攪拌,加完所以的溴。放置過夜。水浴加熱,攪拌4h,使溴的顏色消失(加熱時不要使溴的蒸汽逸出)。將反應物慢慢倒入300mL沸水中,充分攪拌,析出晶體。再加入500mL水,加熱至沸,使固體物溶解,過濾。冷卻析晶。抽濾析出的晶體,水洗、干燥,得反丁烯二酸25~30g。母液減壓濃縮至1/2體積時,冷卻后又析出部分產品。共得反丁烯二酸(1)58g,收率50%。注:①三溴化磷可以用如下方法制備:于裝有攪拌器、回流冷凝器(連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗、溫度計的反應瓶中,加入41g,二硫化碳250mL,于1.5h內滴加由干燥的溴326g(105mL)與200mL二硫化磷250g。三溴化磷的沸點為172.9℃。應將其保存于密閉的容器中。[1]

三.制法:

將10g馬來酸(2)置于反應瓶中,加入10mL水,幾粒沸石,溫熱溶解后,加入20mL濃鹽酸。裝上回流冷凝器,加熱回流0.5h。由熱的溶液中很快析出結晶。冷卻后抽濾,由1mol/L的稀鹽酸中重結晶,得反丁烯二酸(1),mp286~287℃。[2]

 

四.制法:

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入氯酸鈉112.5g(1.06mol),水250mL,0.5g,攪拌下加熱至70~75℃。于滴液漏斗中加入50g(0.52mol)的糠醛(2),先滴加約4mL,以使反應劇烈發生。在保持反應劇烈進行的情況下加入其余糠醛,約30min加完。加完后于70~75℃繼續反應5~6h。室溫放置過夜。抽濾析出結晶,少量冷水洗滌,用約300mL(1mol/L)的鹽酸重結晶,于100℃干燥,得反丁烯二酸(1)26g,mp282~284℃,收率43%。[3]


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