藥用級十八醇硬脂醇醫用制藥輔料2年保質期

十八醇

Shibachun

Stearyl Alcohol

[112-92-5] 本品為固體醇混合物。系通過氫化鉛鋰還原硬脂酸乙酯而制得^[1]。含十八醇（C₁₈H₃₈O）不得少于95.0。

【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。

測定法 取本品mg，精密稱定，置ml量瓶中，加無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1µl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取十八醇對照品適量，加無水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，搖勻，同法操作，按外標法以峰面積計算十八醇的含量，即得。

色譜條件與系統適用性試驗 以-聚二甲基硅氧烷毛細管柱為分析柱，火焰離子化檢測器；柱溫205℃，進樣口溫度250℃，檢測器溫度250℃；理論板數按十八醇峰計算不低于10 000，十八醇峰與相鄰色譜峰的分離度應符合規定。

【檢查】堿度 取本品3.0g，加無水乙醇25ml，加熱使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得顯紅色。 乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加乙醇20ml，加熱使溶解，放冷，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902*法）比較，應不得更濃。 熾灼殘渣 取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.05。

【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物。 本品在乙M中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。

【類別】藥用輔料，阻滯劑和基質等。 【貯藏】密閉，在陰涼干燥處保存。

藥用級十八醇硬脂醇醫用制藥輔料2年保質期