藥用級十二烷基硫酸鈉醫用制藥輔料現貨

合成方法

1. 將十二醇與L磺酸按M爾比1：1.03投料，在30-35℃進行磺化反應，生成的磺酸酯用30中和，生成十二醇硫酸鈉，經雙氧水漂白、噴霧干燥即得成品。原料消耗（kg/t）月桂醇（C12>85） 725固堿（NaOH>95） 183L磺酸（>95） 458。

2. 由十二醇和L磺酸在40～50℃下經硫酸化生成月桂基硫酸酯，加中和后，經漂白、沉降、噴霧干燥而成。

3. 十二迷基硫酸鈉制備方法多，目前zui常用的有以下兩種。
三氧化硫法 反應裝置為立式反應器。在32℃下將氮氣通過氣體噴口進入反應器。氮氣流量為85.9 L·min-1。在82.7 kPa下通入月桂醇，流量58 g·min-1。將液體三氧化硫在124.1 kPa下通入閃蒸器，閃蒸溫度維持在℃，三氧化硫流量控制在0.907 2 kg·h-1。然后將硫酸化產物迅速驟冷至50℃，打入老化器，放置10～20min。zui后打入中和釜用堿中和。中和溫度控制在50℃，當pH值至7～8.5時出料，即得液體成品。噴霧干燥得固體成品。
L磺化法
間歇法 將月桂醇投入反應釜中，預熱至30℃。然后在高速攪拌下將比理論量過量0.03 mol的L磺酸以霧狀噴入醇中。反應溫度控制在30～35℃。硫酸化反應結束后，將其打入中和釜用30的堿液中和至pH值7～8.5。zui后用0.4（質量）的雙氧水漂白。噴霧干燥得固體。也可按質量標準配成溶液。
連續法 反應裝置為管式反應器。首先用氯化氫把月桂醇進行飽和。月桂醇以334 g·min-1的流速，L化氫以40.5 g·min-1的流速通過計量器進入飽和室。然后在21.4℃下將月桂醇的L化氫溶液通入反應器與L磺酸反應。反應物經氣液分離后，硫酸化產物從分離器底部流入中和釜。在50℃下用30的中和得液體產品。噴霧干燥得固體產品。

4.在攪拌和冷卻下，慢慢將L磺酸（ 或液體三氧化硫）加到十二醇 （ 月桂醇）中，L磺酸與十二醇的物質量的比為1.03∶ 1，加料過程中控制溫度不過30℃，反應溫度不過35℃，攪拌反應2H。反應結束后，將反應液倒入冰-水混合物中，控制溫度不過50℃，然后用30的溶液中和至偏
堿性。蒸發濃縮至粘稠，冷卻后，粉碎塊狀物，抽濾后，用乙醇洗滌，烘干，即為成品。
過程主要反應為：

5.工業上根據不同用戶的使用要求，脂肪醇硫酸鈉需制成各種形式的商品，如粉狀、粒狀、片狀產品，一般可通過以下兩種方法制得。
（1）噴霧干燥法　用該法可制得粉狀產品。這是國內脂肪醇硫酸鈉（粉狀K-12）產品的傳統生產方法。生產規模一般均較小，且為間歇操作，產品收率較低。
（2）真空脫水干燥法　該法使用刮膜式蒸發器，將低濃度的料漿在蒸發器內借助刮板的旋轉作用使在內壁成薄膜狀，在利用外部夾套蒸汽加熱的同時進行真空脫水，可使脂肪醇硫酸鈉的活性物含量達70～80，進一步加工可得粒狀、針狀或片狀產品。

6.本制備方法包括構烷烴的磺氧化，磺氧化產物的分離、中和，從中和產物中汽提原料油等工藝。二氧化硫和氧由磺氧化反應器底部的氣體分布器進入，使其好的分布在由構烷烴和水組成的液相中，控制反應溫度在40℃以下。液體物料在反應器中的停留時間為6～7min 。反應物料從反應器底部進入分離器，分出的油相返回反應器。分出的磺酸液經氣體分離器脫除二氧化硫后進入蒸發器，分出硫酸相 （ 下）磺酸相（ 上）打入中和釜用50的中和。即得產品。

投料比 構烷烴∶二氧化硫＝1∶（ 1.08～1.10）
液相（ 重量比） 烷烴∶水＝1∶1
氣相（ 體積比） 二氧化硫∶空氣＝2.5∶1
氣流空速 3.5～5.5 L/h.cm2　　反應式如下。

藥用級十二烷基硫酸鈉醫用制藥輔料現貨十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，屬于硫酸酯類表面活性劑的典型代表，簡稱SDS，又叫AS、K12、椰油醇硫酸鈉，月桂醇硫酸鈉、發泡劑，市場上銷售的商品通常為白色至微黃色結晶粉末，無毒，微溶于醇，不溶于L仿、M，易溶于水，與陰離子、非離子復配伍性好，具有良好的乳化性、起泡性、發泡、滲透、去污和分散性能、泡沬豐富，生物降解快，但水溶程度次于脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(簡稱AES)。對堿和硬水不敏感，但在酸性條件下穩定性次于一般磺酸鹽，接近于AES，長期加熱不宜過95℃，刺激性在表面活性劑中屬于中等水平，10溶液刺激指數3.3，高于AES，低于十二烷基苯磺酸鈉(簡稱LAS) 。毒性LD50為1300mg/kg。目前并無證據證明本品具有致癌性,高劑量確實可能會刺激皮膚，但在一般衛浴產品中作為發泡劑使用時濃度有限，并且是合乎世界各國規范的，所以大家不用擔心。

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