EZ 慢病毒感染增強劑

產品描述

EZ 慢病毒感染增強劑（下文簡稱“EZ 增強劑"）可顯著增強反轉錄病毒感染細胞的效率。僅配方優化，本產品進一步提高了細胞表面唾液酸與病毒顆粒的吸附作用，極大增加了病毒感染細胞的效率。優化配方后，試劑副作用更小，作用劑量更穩定，適用細胞更廣泛。

效果明顯：能顯著增強慢病毒感染效果，有效節省病毒用量；

適應性強：幾乎無細胞毒性，可適應敏感細胞；

穩定性好：產品穩定，保存時間長。

訂購信息

運輸與保存

藍冰運輸。-20℃保存，有效期12個月。

使用方法

1.         細胞準備：以5~8×10⁴cells/孔的密度鋪板，5%CO2培養箱孵育過夜(根據細胞生長情況調整細胞密度)；

2.         病毒感染：：

(1)       去除舊的培養基，加入一定量MOI的病毒顆粒（病毒感染時細胞密度為30%-40%）;

注：病毒用量計算方法：（細胞數×MOI值/病毒原液滴度）×10³=病毒加藥量（μL），培養基的總量必須充分覆蓋細胞（常用細胞培養體積見注意事項3）；

(2)       加EZ 增強劑：增強劑工作濃度1mg/mL，儲存液濃度100mg/mL，使用EZ 增強劑與培養基體積按1:100比例稀釋使用。如：24孔板500uL體積加入5uL EZ 增強劑。

3.         換液：病毒感染細胞后8-12h，棄去培養基后每孔加入新鮮的培養基，5%CO2培養箱培養；

4.         細胞檢測：病毒感染細胞后72h，檢測基因表達情況或使用嘌呤霉素篩選培養基替換舊的培養基，繼續培養、傳代擴增進行穩定株篩選（根據細胞密度考慮是否傳代）。

注意事項

1.         本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。

2.         本產品顯著降低了細胞毒性，僅對部分末端分化的神經元細胞，DC細胞有輕微毒性，初次使用建議先開展預實驗。

3.         本產品建議用量終濃度1mg/mL，可根據感染效率調整用量，常用細胞培養體積及試劑用量見下表：

4.         EZ 增強劑和感染效率的關系：在其他條件固定情況下，增強液用量越大，感染效率越高，一般增強劑的用量可以到推薦用量的1-3倍。但增強劑用量過大，可能導致細胞毒性。

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