RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279)（29F.1A12™-CP004單克隆抗體）介紹

時間：2024/9/13閱讀：238

29F.1A12™-CP004單克隆抗體是原始29F.1A12™克隆號的重組嵌合型抗體。可變結構域序列與原始29F.1A12™克隆號相同，但是恒定區序列已經從大鼠IgG2a變為小鼠IgG1。29F.1A12™-CP004抗體像原始大鼠IgG2a抗體一樣無Fc突變。

29F.1A12™-CP004單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1蛋白，也稱為CD279）反應。PD-1是一種50-55 kDa的細胞表面受體，由Pdcd1基因編碼，屬于免疫球蛋白超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上瞬時表達。成功清除抗原后，PD-1表達下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B細胞階段發育中的B淋巴細胞中表達。PD-1的結構包括一個ITIM(免疫受體酪氨酸抑制基序),表明PD-1負調節TCR信號。PD-1通過結合它的兩個配體PD-L1和PD-L2發出信號，這兩個配體都是B7家族的成員。配體結合后，PD-1信號抑制T細胞活化，導致增殖、細胞因子產生和T細胞死亡減少。此外，已知PD-1在小鼠的外周耐受性和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用，因為PD-1敲除動物表現出擴張性心肌病、脾腫大和外周耐受性喪失。誘導的PD-L1表達常見于許多腫瘤，包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過度表達導致腫瘤細胞對CD8 T細胞介導的裂解的抗性增加。在黑色素瘤的小鼠模型中，通過用阻斷PD-L1和它的受體PD-1之間的相互作用，腫瘤生長可以暫時被抑制。目前PD-1是癌癥免疫療法的熱門靶點之一。

產品詳情：

產品名稱	RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279)
產品貨號	CP004
產品規格	1mg
反應種屬	Mouse
克隆號	29F.1A12™-CP004
同種型	Mouse IgG1(switched from rat IgG2a)
免疫原	Recombinant PD-1-Ig fusion protein
實驗應用	in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling* in vitro PD-1 neutralization* Immunohistochemistry (frozen)* Immunofluorescence* Western blot* Flow cytometry* *Reported for the original rat IgG2a 29F.1A12 antibody
產品形式	PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives
純度	>95%, Determined by SDS-PAGE
聚合	<5%, Determined by SEC
無菌處理	0.2 µm filtration
純化方式	Protein G
分子量	150 kDa
小鼠病原檢測	Ectromelia/Mousepox Virus: Negative Hantavirus: Negative K Virus: Negative Lactate Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative Lymphocytic Choriomeningitis virus: Negative Mouse Adenovirus: Negative Mouse Cytomegalovirus: Negative Mouse Hepatitis Virus: Negative Mouse Minute Virus: Negative Mouse Norovirus: Negative Mouse Parvovirus: Negative Mouse Rotavirus: Negative Mycoplasma Pulmonis: Negative Pneumonia Virus of Mice: Negative Polyoma Virus: Negative Reovirus Screen: Negative Sendai Virus: Negative Theiler’s Murine Encephalomyelitis: Negative
保存條件	抗體原液保存在4°C，不能冷凍保存。
推薦同型對照	InVivoPlus mouse IgG1 isotype control, unknown specificity（貨號BP0083）
推薦抗體稀釋液	InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer（貨號IP0070）

該產品自上市已被多篇SCI文獻引用，品質有保證，以下是部分已發表的文獻引用：

應用

文章

體內PD-1/PD-L信號阻斷

(in vivo blocking of PD-1/

PD-L signaling)

1. Wang, W., et al. (2018). 'RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune

Tolerance in Pancreatic Cancer' Cancer Cell 34(5): 757-774 e757.

2. Gordon, S. R., et al. (2017). 'PD-1 expression by tumour-associated macrophages

inhibits phagocytosis and tumour immunity' Nature 545(7655): 495-499.

3. Koyama, S., et al. (2016). 'STK11/LKB1 Deficiency Promotes Neutrophil Recruitment

and Proinflammatory Cytokine Production to Suppress T-cell Activity in the Lung Tumor

Microenvironment' Cancer Res 76(5): 999-1008.

體內PD-1/PD-L信號阻斷，

流式細胞術

(in vivo blocking of PD-1/

PD-L signaling, Flow Cytometry)

1.Koyama, S., et al. (2016). 'Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is

associated with upregulation of alternative immune checkpoints' Nat Commun 7: 10501.

體外PD-1中和

（in vitro PD-1 neutralization）

1.Park, S. J., et al. (2014). 'Negative role of inducible PD-1 on survival of activated

dendritic cells' J Leukoc Biol 95(4): 621-629.

體內PD-1/PD-L信號阻斷，

體外PD-1中和（in vivo blocking

of PD-1/PD-L signaling, in vitro

PD-1 neutralization）

1.Duraiswamy, J., et al. (2013). 'Dual blockade of PD-1 and CTLA-4 combined with

tumor vaccine effectively restores T-cell rejection function in tumors' Cancer Res 73

(12): 3591-3603.

流式細胞術

（Flow Cytometry）

1.Good-Jacobson, K. L., et al. (2012). 'CD80 expression on B cells regulates murine

T follicular helper development, germinal center B cell survival, and plasma cell

generation' J Immunol 188(9): 4217-4225.

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