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| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 環保,綜合 |
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產品簡介
詳細介紹
SRT SEC鍵合固定相采用的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩定性的硅膠基質上，鍵合一層均勻的納米厚度中性親水薄膜而制備得到。工藝采用可控的 化學修飾技術，因此能確保柱與柱之間有著可靠的重現性。SRT填料采用化學鍵合技術，表面親水涂層覆蓋*，因此不僅具有優異的穩定性，而且對蛋白等生物 樣品的非特異性吸附作用也非常小。精心設計的大孔體積可保證高的分離容量以及優異的分辨率。廣泛應用于生物分子及水溶性聚合物的分離和檢測。
水溶性SEC柱技術參數表
固定相 | SRT SEC-100 | SRT SEC-150 | SRT SEC-300 | SRT SEC-500 | SRT SEC-1000 | SRT SEC-2000 |
材料 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 |
顆粒大小 | 5 µm | 5 µm | 5 µm | 5 µm | 5 µm | 5 µm |
孔徑 (?) | ~ 100 | ~ 150 | ~ 300 | ~ 500 | ~ 1,000 | ~ 2,000 |
蛋白分子量范圍 | 100 - 100,000 | 500 - 150,000 | 5,000 – 1,250,000 | 15,000 - 5,000,000 | 50,000 - 7,500,000 | > 10,000,000 |
水溶性聚合物 | 500-10,000 | 500-25,000 | 1,000-100,000 | 2,500-500,000 | 5,000-1,500,000 | 50,000->2,500,000 |
pH穩定性 | 2 – 8.5，短時間可耐受 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 |
反壓 (psi for a 7.8x300 mm) | ~ 700 | ~ 700 | ~ 700 | ~700 | ~700 | ~700 |
zui大壓力 (psi) | ~ 4,500 | ~ 4,500 | ~ 3,500 | ~ 3,000 | ~ 3,000 | ~ 3,000 |
鹽濃度范圍 | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M |
zui高使用溫度 | ~ 80 oC | ~ 80 oC | ~ 80 oC | ~ 80 oC | ~ 80 oC | ~ 80 oC |
流動相兼容性 | 常規水相及有機相溶劑 | 常規水相及有機相溶劑 | 常規水相及有機相溶劑 | 常規水相及有機相溶劑 | 常規水相及有機相溶劑 | 常規水相及有機相溶劑 |
1.高柱容量、高分辨率
2.寬的pH范圍 (pH范圍2-8.5)
3.使用壽命長
4.低鹽濃度洗脫，適合LC-MS分析
5.對于生物樣品無強吸附
6.極低的非特異性吸附, 高的蛋白回收率及活性回收率
7.解決多維色譜分析應用
水溶性SEC柱寬的孔徑選擇
基于表面修飾技術，賽分SRT SEC柱提供眾多孔徑規格 (從100 ?到2000 ?) 以供用戶選擇。SRT SEC固定相在眾多的分離應用中可實現高的分離及zui大的回收率。其應用領域涵蓋了生物大分子 (如蛋白質和核酸)、生物小分子 (如縮氨酸和寡聚核苷酸)、天然高分子 (如多糖)、人造高分子、生物細胞 (如細菌和病毒)，以及納米粒子等。
SRT SEC柱蛋白分子量校正曲線 | |
1.色譜柱: 7.8x300 mm, 5 µm | |
高容量、高分辨率
體積排阻色譜中，填料的孔體積決定了色譜柱的zui高容量。孔體 積越大，柱容量就越高，分離效果也越好。賽分科技精心設計的SRT固定相具有大的孔體積，例如SRT SEC-150、300、500孔體積為1.3 ～ 1.5 mL/g，而SRT SEC-100、1000、2000的孔體積為1.0 ～ 1.1 mL/g。下圖顯示與競爭對手T的SEC柱相比，SRT SEC-150柱具有許多優點。首先，SRT柱比T柱具有更高的分離容量。對于SRT柱和T柱，從全滲透峰 (尿嘧啶) 到全排阻峰 (甲狀腺球蛋白) 之間的洗脫體積分別為6.7 mL和6.17 mL。其次，SRT柱比T柱具有更高的分辨率。圖中聚-DL-丙氨酸為一種縮氨酸，平均分子量為1 ～ 5 kD (Sigma)。根據經驗可知，體積排阻色譜柱中能達到基線分離的兩種物質其平均分子量必須相差兩倍以上。SRT SEC-150可以很好地分離核糖核酸酶A (13.7 kD) 和聚-DL-丙氨酸，而T柱則不能實現基線分離。另外，SRT柱分離聚-DL-丙氨酸的*峰形表明其對聚-DL-丙氨酸沒有非特異性作用。反之，T柱分 離聚-DL-丙氨酸時的峰形變寬和拖尾現象則說明該柱固定相與樣品之間存在某些非特異性結合作用。