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北京北信科遠(yuǎn)儀器有限責(zé)任公司
主營產(chǎn)品： 平原型空盒大氣壓計,固液體比重計 |
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北京北信科遠(yuǎn)儀器有限責(zé)任公司
主營產(chǎn)品： 平原型空盒大氣壓計,固液體比重計 |
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| 參考價 | 面議 |
更新時間：2024-11-02 13:58:58瀏覽次數(shù)：1626
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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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ATP潔凈度快速檢測拭子 ATP拭子
型號：GH/ATP
ATP潔凈度快速檢測拭子產(chǎn)品概述：
ATP Quickswab是基于ATP生物發(fā)光計數(shù)原理測定樣品中微生物污染程度的快速檢測拭子，配合ATP熒光檢測儀可對公共場所清潔度、室內(nèi)餐飲用具、桌面、操作人員手表面，醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)操作臺面以及醫(yī)療窺鏡等進(jìn)行衛(wèi)生潔凈度及細(xì)菌總數(shù)的檢測。
試劑原理：
三磷酸腺苷（Adenosine Triphosphate ,ATP）是各種生命活動能量的直接來源，存在于所有或的動植物細(xì)胞、細(xì)菌和食物殘留中。ATP熒光檢測法是根據(jù)螢火蟲發(fā)光遠(yuǎn)離開發(fā)的快速檢測技術(shù)。即在ATP存在的條件下，重組熒光素酶可催化底物D-熒光素氧化并發(fā)射熒光。除ATP外，在其它底物過量的情況下，光子數(shù)量與ATP量在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。因此，通過測定熒光信號的強(qiáng)度可得知待測目標(biāo)被細(xì)菌、食物殘留等污染的程度。
本試劑靈敏度為 5×10-17mol ATP。
方便快捷：一體化液態(tài)穩(wěn)定檢測拭子，檢測操作程序簡單；
重復(fù)性好：RLU輸出穩(wěn)定可靠，重復(fù)性強(qiáng)；
靈敏度高：可檢測至5×10-17mol ATP；
使用方法：
1、將檢測管從冰箱中取出后，室溫放置10-20分鐘；
2、握住連接器，取下檢測管，拔出濕潤的拭子，將其與待測面呈30度左右 “Z”字形旋轉(zhuǎn)涂抹約為
10×10 cm2的表面；
3、將完成取樣的棉拭子插回檢測管中，一手握住連接器下部，另一只手旋轉(zhuǎn)加樣器活塞至合適位置，用
力下壓活塞，使液體順勢流下，將棉拭子上待測樣品沖至管底，晃動拭子5秒，使液體與待測樣品充
分混合（如圖2-3）；
4、以加樣器缺口向外方向，將完成反應(yīng)的整個檢測拭子放入熒光儀中，蓋緊蓋子，進(jìn)行測量讀值（如圖
4）。
包裝規(guī)格：
20支/袋
保存及有效期：
-10℃至20℃保存，盡量避免試劑反復(fù)凍融；短時間存放時，可以存放于4℃，注意避光，密封保存；有效期12個月。超過保質(zhì)期的試劑請不要使用。
安全性:
如按照標(biāo)準(zhǔn)實驗程序操作，ATP Quickswab各組成部分不會對人體健康產(chǎn)生任何威脅。廢棄裝置丟棄前無需經(jīng)過特殊處理。
拭子溶液中含有疊氮鈉（0.05% w/v），因此廢液丟棄之前請先用大量清水稀釋。試劑如濺入眼中或皮膚上，請即刻用大量清水沖洗。如有需要，可提供原材料安全性資料。
注意事項：
1. 本試劑需與ATP熒光檢測儀匹配使用。
2. ATP Quickswab中含有熒光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。為取得較好的使用效果，凍融的次數(shù)不
宜超過3次，且需要避光保存。
3. 實驗時應(yīng)穿戴一次性手套進(jìn)行操作，以免外源ATP污染。
4. 取樣過程中不要觸摸拭子或棉簽，確保拭子*時間直接與被測的物體表面接觸。
5. 拭子中樣品和溶液反應(yīng)后，需放置在熒光儀中，并于60秒之內(nèi)讀數(shù)。
6. 標(biāo)準(zhǔn)操作的涂抹區(qū)域為10×10 cm2。對于不規(guī)則的物表， 重要的是保證對每個控制點(diǎn)的每次檢測都
采用連續(xù)*的方法。控制點(diǎn)應(yīng)考慮不同物表的特殊結(jié)構(gòu)不同而自行設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)，如桌面光滑度、儀器
接縫、凹陷區(qū)域、餐具是否有裂痕（容易藏污垢）等。
7. 本儀器檢測的是低出肉眼分辨率的物體表面的潔凈度。因此若被測的控制點(diǎn)有肉眼可見的污垢，或涂
抹后拭子頭部明顯變黑，即可停止后續(xù)操作以免浪費(fèi)拭子。
8. 若被待檢物表面有多余液體存在，應(yīng)等表面液體稍許干燥后再進(jìn)行檢測，以免稀釋試劑。（無需特別
干燥）
9. 如需測試液體，可用取樣器吸取滴加兩滴樣品于試管內(nèi)，放入試子晃動后，與發(fā)光試劑混合即可。
（不要直接拭抹液體）
