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新生兒遺傳代謝性疾病篩查新規(guī)來了,島津血尿同篩方案輕松應(yīng)對(duì)!
導(dǎo)讀
為加強(qiáng)出生缺陷綜合防治,提高出生人口素質(zhì),近年來各地陸續(xù)出臺(tái)新增新生兒遺傳代謝性疾病篩查病種的通知。
2022年5月
北京市衛(wèi)健委印發(fā)關(guān)于新增新生兒遺傳代謝性疾病篩查病種的通知,通知規(guī)定將新生兒遺傳代謝性疾病篩查病種由3種擴(kuò)增至12種,自此每個(gè)北京出生的寶寶均可享受12種遺傳代謝性疾病篩查。
2024年5月9日
上海市衛(wèi)健委印發(fā)了《上海市新生兒遺傳代謝病篩查工作管理辦法》,將新生兒遺傳代謝病篩查病種由4種增加至15種,自2024年6月1日起施行。
擴(kuò)大范圍可以幫助篩查出更多遺傳代謝病,早期診斷、早期干預(yù)和治療,可以挽救生命,改善健康結(jié)局。并且政府買單篩查項(xiàng)目從幾種增加到十幾種,降低了生育負(fù)擔(dān)。
新生兒篩查小科普
新生兒遺傳代謝病篩查(以下簡稱新生兒篩查)是指在新生兒出生后數(shù)天內(nèi)采集干血斑,利用實(shí)驗(yàn)室技術(shù)篩查遺傳代謝病,以期在臨床癥狀出現(xiàn)前給予及時(shí)診治,避免患兒機(jī)體各器官受到不可逆的損害。近年來,隨著串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)在新生兒篩查中的應(yīng)用,篩查病種已由原來的2種疾病擴(kuò)大到40余種。
表1. 上海市及北京市新增篩查疾病病種表
新生兒足跟血檢測(cè)方案
方案特點(diǎn)
? 內(nèi)置采集方法,無需方法開發(fā)及優(yōu)化
? 進(jìn)樣量僅需1 µL
? 樣品分析時(shí)間僅需60 秒
? 數(shù)據(jù)處理軟件操作簡單
? 軟件內(nèi)置質(zhì)量控制管理系統(tǒng)
方案細(xì)節(jié)
串級(jí)液質(zhì)及數(shù)據(jù)處理軟件
標(biāo)準(zhǔn)化流程步驟清晰,操作簡便,讓您的前處理不再復(fù)雜。
前處理標(biāo)準(zhǔn)操作流程
譜圖
數(shù)據(jù)處理軟件提供智能結(jié)果分析,自動(dòng)進(jìn)行批量數(shù)據(jù)處理,節(jié)省時(shí)間,避免差錯(cuò),從而使數(shù)據(jù)處理變得輕松。
數(shù)據(jù)處理界面
新生兒尿液有機(jī)酸檢測(cè)
方案特點(diǎn)
?尿有機(jī)酸檢測(cè)的可靠方法
?無需有機(jī)酸標(biāo)樣
?可檢測(cè)尿液中130多種有機(jī)酸
?可提示幾十種遺傳代謝性疾病
方案細(xì)節(jié)
表2. 尿液GC-MS檢測(cè)目標(biāo)疾病與生物標(biāo)志物對(duì)應(yīng)表
結(jié)語
LCMS與GCMS提供全套解決方案,其方法成熟、操作簡便、結(jié)果可靠。一切為了“人類和地球的健康”,島津?qū)⑴c您共同守候?qū)殞毥】党砷L。
撰稿人:孫亮
【參考文獻(xiàn)】
1. 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)出生缺陷預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)新生兒遺傳代謝病篩查學(xué)組. 新生兒篩查遺傳代謝病診治規(guī)范專家共識(shí)[J] . 中華新生兒科雜志(中英文), 2023, 38(7) : 385-394.
2. 中國婦幼保健協(xié)會(huì)遺傳代謝病和維生素代謝專業(yè)委員會(huì),中國醫(yī)院協(xié)會(huì)臨床檢驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)出生缺陷防控實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理學(xué)組,深圳罕見病代謝組學(xué)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)工程研究中心,《罕少疾病雜志》編輯委員會(huì). 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)尿液多種有機(jī)酸檢測(cè)專家共識(shí)[J] . 罕少疾病雜志 2022,29(08) : 1-5.
3. 北京市衛(wèi)生健康委員會(huì). 關(guān)于新增新生兒遺傳代謝性疾病篩查病種的通知. 2022年5月19日.
4. 上海市衛(wèi)生健康委員會(huì). 上海市新生兒遺傳代謝病篩查工作管理辦法. 2024年5月9日.
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