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儲存條件：
產品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產品。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

金黃色葡萄球菌  種屬：Staphylococcusaureaus  安全等級 1模式菌株 no

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  種屬：Escherichiacoli  安全等級 1模式菌株 no

乙型副傷寒沙門氏菌  種屬：Salmonellaparatyphi-B  安全等級 1模式菌株 no

短小芽孢桿菌  種屬：Bacillus pumilus  提供形式 凍干管，斜面培養物安全等級 1模式菌株 no

藤黃微球菌  種屬：Micrococcusluteus  安全等級 1模式菌株 no

費氏志賀氏菌  種屬：Shigella flexneri  安全等級 1模式菌株 no

大豆根瘤菌  種屬：Bradyrhizobiumjaponicum  安全等級 1模式菌株 no應用領域 快生型

爪哇毛霉  種屬：Mucor circinelloides f. circinelloides Tiegh.  提供形式 斜面培養物安全等級 1模式菌株 no

煙草鐮刀菌  種屬：Monographella cucumerina (Lindf.) Arx  提供形式 斜面培養物安全等級 1模式菌株 no

印度肯德座霉  種屬：Kendrickomyces indicus B. Sutton V.G. Rao & Mhaskar  提供形式 斜面培養物模式菌株 no

禾谷炭疽菌  種屬：Glomerella graminicola D.J. Politis  提供形式 斜面培養物安全等級 1模式菌株 no

木賊鐮刀菌  種屬：Gibberella intricans Wollenw.  提供形式 斜面培養物安全等級 1模式菌株 no

柱彎孢  種屬：Curvularia cylindrica M. Zhang & T.Y. Zhang  提供形式 斜面培養物安全等級 1模式菌株 no

近緣彎孢  種屬：Curvularia affinis Boedijn  提供形式 斜面培養物安全等級 1模式菌株 no
小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒三磷酸肌醇抗體,*,請詢價

三磷酸肌苷焦磷酸酶抗體,*,請詢價

三磷酸鳥苷環水解酶抗體,*,請詢價

三聚胺單克隆抗體,*,請詢價

三聚胺抗體,*,請詢價

三狀腺素T3抗體,*,請詢價

IFN gamma Antibody，Interferon gamma，IFNg，IFN-gamma，IFN gamma　IFN gamma抗體

IFN gamma Antibody，Interferon gamma，IFNg，IFN-gamma，IFN gamma　IFN gamma抗體

IFN alpha Antibody，Interferon alpha 1，Interferon alpha1，Interferon alpha　IFN alpha抗體

IFN alpha Antibody，Interferon alpha 1，Interferon alpha1，Interferon alpha　IFN alpha抗體

IFN alpha 2b Antibody （Interferon alpha 1， Interferon alpha1， Interferon alpha）　IFN alpha 2b抗體

ICAM-2 Antibody，ICAM1，P3.58，BB2，CD54　ICAM-2抗體

ICAM-1 Antibody，ICAM1，P3.58，BB2，CD54　ICAM-1抗體

?技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。