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中間葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理
  • 中間葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理
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貨物所在地:上海上海市

地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

更新時(shí)間:2024-09-08 21:00:06

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中間葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:中間葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理
英文名稱:Staphylococcus intermediusPCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
中間葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。    
10×PCR buffer                  
5 μl     dNTP mix (2mM)            
4 μl     引物1(10pM)                
2 μl     引物2(10pM)                
2 μl     Taq酶 (2U/μl)              
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
Abl交互子1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C13H20O3英文名稱:chamigrenal性狀:Powder純度:97.0%

Ⅻ型膠原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C21H24O10英文名稱:11-hydroxy-sugiol性狀:Powder純度:98.0%

ⅫB組磷脂酶A2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H18O3英文名稱:mesaconine性狀:Yellow powder純度:95.0%

Ⅺ型膠原α1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H20O7英文名稱:Ginsenoside Ra3性狀:Cryst.純度:97.5%

Ⅹ組磷脂酶A2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H18O3英文名稱:補(bǔ)充中性狀:Cryst.純度:98.5%

Ⅹ型膠原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H22O3英文名稱:Soyasaponin Ba性狀:Powder純度:%

ⅩⅦ型膠原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H14O3英文名稱:6-hydroxyapigenin-6-O-β-D-glucoside-7-O-β-D-glucuronide性狀:Powder純度:93.0%

ⅩⅤ型膠原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H22O2英文名稱:Cistanoside F性狀:Powder純度:96.0%

ⅩⅣ型膠原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H26O英文名稱:Cornuside I性狀:Cryst.純度:93.0%

ⅩⅢ型膠原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H22O4英文名稱:Dihydrotanshinone I性狀:Cryst.純度:97.5%

Ⅷ型膠原α1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H26O英文名稱:Ardisiacrispin A性狀:Oil純度:%

Ⅶ型膠原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C17H22O4英文名稱:Taxifolin性狀:Powder純度:95.0%

Ⅵ型膠原α3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H28O2英文名稱:Oleanolic acid性狀:Cryst.純度:98.0%

Ⅵ型膠原α1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H22O3英文名稱:luteolin-6-C-glucoside性狀:Solid純度:%

Ⅴ型膠原α2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H24O2英文名稱:Peimine性狀:Oil純度:%

Ⅳ型膠原α3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H22O3英文名稱:Isoacteoside性狀:Powder純度:96.5%
中間葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理Anti-FABPB  腦型脂肪酸結(jié)合蛋白   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-factor V  凝血因子5   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-factor VIII(FVIII) human  第八因子相關(guān)抗原   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-factor VIII(FVIII)  第八因子相關(guān)抗原   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-factor XIII  凝血因子13   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-FADD  Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-phospho-FADD(Ser194)  磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-FAK  粘著斑激酶   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-Phospho-FAK (Tyr397)  磷酸化粘著斑激酶   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-Phospho-FAK (Tyr861)  磷酸化粘著斑激酶   規(guī)格: 0.1ml   *
注意事項(xiàng):
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。


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