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儲存條件：
產品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：玉米內標準zSSIIb基因PCR試劑盒
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周
注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產品。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
Anti-PCNA/FITC 熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-PCX/FITC 熒光素標記足細胞特異蛋白抗體 規格： 0.2ml *
Anti-PD-1/FITC 熒光素標記程序性死亡1抗體IgG 規格： 0.2ml *
ANti-PDCD4/FITC 熒光素標記凋亡相關蛋白4抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-TFAR19/PDCD5 /FITC 熒光素標記凋亡相關蛋白TFAR19抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-PDE4D/FITC 熒光素標記磷酸二酯酶4D抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-PDEF/FITC 熒光素標記上皮特異性ETs轉錄因子抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-PDGF-A/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-A抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-PDGF-B/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-B抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-PDGF-BB/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-BB抗體IgG 規格： 0.2ml *
Taurine/BSA 磺酸偶聯血清白蛋白(β-基乙磺酸) 1mg
Ki-67 英文名稱： Ki67蛋白抗體 * 0.1ml
Rhesus antibody Rh WISP1 Wnt1信號通路蛋白1抗體 * 規格 0.2ml
Anti-DMT1/FITC 熒光素標記金屬離子轉運體1抗體 *IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
玉米內標準zSSIIb基因PCR試劑盒人小膠質細胞微小RNA 現貨供應 英文名稱：HM miRNA
人真皮微血管內皮細胞微小RNA 現貨供應 英文名稱：HDMEC miRNA
人真皮淋巴管內皮細胞微小RNA 現貨供應 英文名稱：HDLEC miRNA
人表皮角質細胞微小RNA 現貨供應 英文名稱：HEK miRNA
人表皮角質細胞-微小RNA 現貨供應 英文名稱：HEK-a miRNA
人表皮黑色素細胞-淺色素微小RNA 現貨供應 英文名稱：HEM-l miRNA
人表皮黑色素細胞-中色素微小RNA 現貨供應 英文名稱：HEM-m miRNA
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
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