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公司細胞現貨供應產品僅用于科研，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供原代細胞免費代測服務，同時提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 原代細胞 |
英文名稱 |
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價格 | 來電可享受優惠 |
細胞培養操作規程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
細胞培養的優點：
1.產品僅用于科研研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，19:1 常溫保存
500mLAcrylamide: Bis-acrylamide Solution（酰胺-甲叉雙酰胺溶液），29:1 Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，29:1 常溫保存
玉米赤霉烯酮快速檢測卡
萊克多巴胺（ractopamine）快速檢測卡
三聚氰胺（Melamine）快速檢測卡
鹽酸克倫特（瘦肉精）檢測卡
沙丁胺醇快速檢測卡
產品名稱
人類MTHFR和MTRR基因多態性檢測試劑盒
人類ALDH2基因多態性檢測試劑盒
人類CYP2C19基因多態性檢測試劑盒
人類CYP2C9和VKORC1基因多態性檢測試劑盒
人類CYP2D6基因多態性檢測試劑盒
人類UGT1A1基因多態性檢測試劑盒
人類TP53基因突變檢測試劑盒
結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應檢測試劑盒（IGRA）
核酸提取試劑盒（YC-A）
核酸提取試劑盒（YC-G）
10mLAgarose Gel Loading Buffer-Ficoll (菲可型上樣液），6X Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll ，6X 常溫保存
100mLAlkaline Phosphatase Buffer-2（堿性磷酸酶緩沖液-2），2XAlkaline Phosphatase Buffer-2，2X常溫保存
250mLAlkaline Running Buffer（堿變性膠電泳液） Alkaline Running Buffer 常溫保存
250mLAlsever’s Solution Alsever’s Solution 常溫保存
50mLAluminum Chloride Solution（鋁溶液）,0.5M Aluminum Chloride Solution,0.5M 常溫保存
50mLAmmonium Acetate Solution（銨溶液）,1M Ammonium Acetate Solution,1M 常溫保存
50mLAmmonium Chloride（銨溶液）, 0.5M Ammonium Chloride, 0.5M 常溫保存
原代細胞25gAmmonium Persulfate Solution（溶液），10%Ammonium Persulfate Solution，10%常溫保存
牛七堿化學對照品HPLC≥98%20mg
四氫丹參酮 I化學對照品HPLC≥99%20mg
長春地辛化學對照品HPLC≥95%20mg
環氧長春堿，長春素化學對照品HPLC≥98%20mg
丁香亭-3-O-葡糖苷化學對照品HPLC≥98%20mg
氯化矢車菊素-3-O-槐糖苷化學對照品HPLC≥98%20mg
菜籽甾醇化學對照品HPLC≥98%20mg
原代細胞實驗報告
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、產品僅用于科研待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗（Abbioscience公司），然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡(Leica公司)下觀察圖像并拍照。
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