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公司細胞現貨供應產品僅用于科研，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供耐藥細胞免費代測服務，同時提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 耐藥細胞 |
英文名稱 |
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價格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.產品僅用于科研研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
GFP低溫運輸，-20℃保存
玉米赤霉烯酮快速檢測卡
萊克多巴胺（ractopamine）快速檢測卡
三聚氰胺（Melamine）快速檢測卡
鹽酸克倫特（瘦肉精）檢測卡
沙丁胺醇快速檢測卡
產品名稱
人類MTHFR和MTRR基因多態(tài)性檢測試劑盒
人類ALDH2基因多態(tài)性檢測試劑盒
人類CYP2C19基因多態(tài)性檢測試劑盒
人類CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性檢測試劑盒
人類CYP2D6基因多態(tài)性檢測試劑盒
人類UGT1A1基因多態(tài)性檢測試劑盒
人類TP53基因突變檢測試劑盒
結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應檢測試劑盒（IGRA）
核酸提取試劑盒（YC-A）
核酸提取試劑盒（YC-G）
5,7,4'-三羥基-8-甲基二氫黃酮化學對照品HPLC≥98%20mg
苦玄參苷IB化學對照品HPLC≥98%20mg
酸天仙子胺水合物化學對照品HPLC≥98%20mg
牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷化學對照品HPLC≥98%20mg
羅漢松樹脂-4'-O-β-龍膽二糖苷化學對照品HPLC≥98%20mg
7-O-甲基蘆薈新甙A化學對照品HPLC≥98%20mg
耐藥細胞實驗報告
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、產品僅用于科研待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗（Abbioscience公司），然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡(Leica公司)下觀察圖像并拍照。
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