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細胞別稱　FE-PD；人間質大細胞淋巴瘤細胞

支原體檢測   無

培養基   90%RPMI-1640+10%FBS

培養條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/  凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

細胞一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒

鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測定試劑盒

細胞HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

牛奶A含量熒光定量檢測試劑盒

（含一抗和AP二抗）

組織ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒

肌酸激酶（CK）活性終點比色法定量檢測試劑盒

細胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學比色法定量檢測試劑盒

冰凍切片組織蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡

體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP1A1（EROD）活性

石蠟切片組織線粒體復合物III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

細胞組織G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒

精制胎牛血清

原鈣粘附蛋白α1抗體

鈣激活鉀通道蛋白β1抗體

橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體

IL-2誘導型T細胞激酶抗體

細胞表面趨化因子受體5（CD185）重組兔單克隆抗體

viviparous8蛋白抗體

可溶性蘋果酸脫氫酶抗體

APC-Cy7標記小鼠CD62L單克隆抗體

FE-PD人間質大細胞淋巴瘤細胞鋅指蛋白671抗體

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。