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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6222 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 肺 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；32歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 肺 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292；人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) 背景介紹 NCI-H292細胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶；先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到，然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下，NCI-H292細胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標記的表達而判斷。NCI-H292細胞支持HBV的生長，脫羧酶陰性。NCI-H292細胞可以作為篩選模型，將人類亞基因組片段轉(zhuǎn)染入細胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發(fā)生中的作用。NCI-H292細胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線，但神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性。 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11，12；D16S539：9，13；D18S51：16；D19S433：12，13.2；D21S11：28；D2S1338：21，24；D3S1358：16；D5S818：13；D7S820：10；D8S1179：11，14；FGA：22，26；TH01：8；TPOX：8，11；vWA：16； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1848 培養(yǎng)基 90%1640+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~48 hours 致瘤性 Yes, in nude mice; tumors histologically resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features. 基因表達情況 keratin; vimentin,The cells retain their mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their ultrastructure and expression of multiple markers of squamous differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross-reactive groups. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FAAH2： 脂肪酸酰胺水解酶2抗體 GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細胞裂解液 (陽性對照)
淋巴管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的驢抗兔IgG 0.1ml
Frizzled 7： 卷曲蛋白FZD7抗體 細胞名稱 種屬
HVMF-c 人類絨毛間質(zhì)成纖維細胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 IgG/FITC FITC標記的驢抗兔IgG 0.3ml
FMDV Polyprotein (VPg2 protein)： 口蹄疫病毒A型抗體 CM-H136人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL
MLL5： 髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體 DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 (陽性對照)
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3)ELISA試劑盒 F1+2 (Rabbit prothrombin fragment 1+2) 兔原片段F1+2 96T
MPV17： T淋巴細胞成熟相關(guān)蛋白抗體 T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795
NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR2)ELISA試劑盒 Ricinus communis agglutinin,RCA 蓖麻凝集素 96T
cblA： 甲基尿癥cblA抗體 瘤牛皮膚細胞;BIN-S1
NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)HIP55/DBNL： 宮頸黏液蛋白相關(guān)蛋白抗體 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴細胞白血病細胞，Jurkat,Clone E6-1細胞 MPC-83細胞，小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞
RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA 試劑盒 Cyclin A 周期素A抗原 0.5mg
H3N8 hemagglutinin： 流感病毒H3N8血凝素抗體 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2
UM細胞，人葡萄膜黑色素細胞 土曲霉 人胃癌細胞;MKN-45 人鉤端抗體(Lep-Ab)ELISA試劑盒 Cyclin B1 周期素B1抗原 0.5mg
H3N7 hemagglutinin： 流感病毒H3N7血凝素抗體 COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人細胞裂解液 (陽性對照)
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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