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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> FTC-133人濾泡狀甲狀腺癌細胞

FTC-133人濾泡狀甲狀腺癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 其他品牌 品牌
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-02-02 11:22:01瀏覽次數(shù):205評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E-XB6212 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 種屬來源
組織來源 甲狀腺
FTC-133人濾泡狀甲狀腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠骨鈣素(OT)ELISA試劑盒 TRAIL-R4 大鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4 96T
PAP2c: 0脂酸0酸酶2C抗體 CM-M024小鼠淋巴成纖維細胞培養(yǎng)基100mL

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

FTC-133人濾泡狀甲狀腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6212

年齡性別

42

生長特性

貼壁生長

組織來源

甲狀腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 FTC-133,人甲狀腺癌細胞

背景介紹   FTC-133人細胞源自一名42歲患有濾泡狀甲狀腺癌的男性的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。表達甲狀腺球蛋白、EGFRP53突變,碘131輻射可使FTC-133細胞攝碘能力下降。

STR位點   AmelogeninX,XCSF1PO10,10D12S39121,22D13S31711,11D16S53911,11D18S5111,11D19S43312,13D21S1132.2,32.2D2S133820,20D3S135815,15D5S81812,12D6S104319,19D7S8209,10D8S117910,10FGA21,21Penta E13,13TH019.3,9.3TPOX9,9vWA15,18

使用權(quán)限   A

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   90% 1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

種屬來源  

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

大鼠肝細胞;BRL 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA 試劑盒 IgM whole serum 兔抗羊IgM抗血清 1ml

Ferredoxin Reductase: 鐵氧化還原蛋白還原酶抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6 小鼠腮腺細胞培養(yǎng)基 100mL

STX8 Others Human STX8 / Syaxin 8 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠155kDa核孔蛋白(NUP155)ELISA試劑盒 IgG whole serum 兔抗豚鼠IgG抗血清 1ml

Phospho-FGFR1 (Tyr154) 0酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich

PG-LH7細胞,人肺巨細胞癌(PG)的低轉(zhuǎn)移亞系 小鼠胚成纖維包裝細胞,ψ2細胞 CL-0026ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠12-羥基二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒 IgM whole serum 兔抗豚鼠IgM抗血清 1ml

大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 CX3CR1(Human CX3C-chemokine receptor 1)  CX3C趨化因子受體1 96T

phospho-MYF5 (phospho Ser49) 0酸化生肌決定因子Myf5抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 溶組織梭菌Closidium histolyticum 大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA 試劑盒 Fish high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP  魚類超敏C反應(yīng)蛋白 96T

MRAP2: 黑素皮質(zhì)素2受體輔助蛋白2抗體 CM-H038人直結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

IFNA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)ELISA試劑盒 RANKL (Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand)  兔核因子κB受體活化因子配基 96T

FTC-133人濾泡狀甲狀腺癌細胞HT-29(人結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYM 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒 CCR-7(CC chemokine receptor 7) CC趨化因子受體7(多肽) 0.5mg

HCE 5-0酸聚核苷酸抗體 人顱骨造骨細胞cDNAHCO cDNA

U14-GFP(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2 人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA 試劑盒 CXCL10/IP-10 CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗原 0.5mg

HINT1: 組酸三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體 FAM171B Others Human FAM171B / KIAA1946 人細胞裂解液 (陽性對照)

骨髓間質(zhì)干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells 人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒 VEGF(Vascular endothelial growth factor) 血管內(nèi)皮生長因子(多肽抗原) 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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