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參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-02-02 10:06:46瀏覽次數:194評價
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1×106cells |
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貨號 | E-XB6162 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 組織來源 | 子宮 |
種屬 | 人 |
Ishikawa人子宮內膜癌細胞
細胞基本屬性:
產品名稱 | Ishikawa人子宮內膜癌細胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 39歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 子宮 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 Ishikawa;ISHIKAWA; ISHI;人子宮內膜癌細胞 背景簡介 Ishikawa細胞來源于39歲患有子宮內膜腺癌的女性,表達ER、PR。有報道稱該細胞可產生促腎上腺皮質激素釋放激素,胎盤堿性磷酸酶、絨膜 生物安全等級 1 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ECACC; STR位點 Amelogenin:X,X;CSF1PO:12,13;D12S391:18,20,21;D13S317:9,12;D16S539:9,9;D18S51:12,21; 培養基 MEM+15% FBS+1%NEAA+PS 培養條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 倍增時間 ~32-40 hours 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟:
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。
(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
公司正在出售的產品:
JCA-1細胞,人前列腺癌細胞 大鼠骨骼肌成肌細胞,L6細胞 小鼠少突膠質前體細胞MOPC 人生長調節致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
GBA: β-葡萄糖腦苷脂酶抗體 HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H121人神經少突起前質膠質細胞培養基100mL 人生長調節致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
Grpa: 半乳糖凝集素相關蛋白A抗體 人胚肺成纖維細胞;MRC-5
A9(小鼠皮下結締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R019大鼠腮腺細胞培養基100mL 人胚肺成纖維細胞;MRC-5 人生長激素釋放因子(GH-RF)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/APC APC標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
Notch 2: 跨膜受體蛋白Notch-2抗體 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21
人腸平滑肌細胞(HISMC)( 5×105 ) RA, 大鼠星形膠質細胞 Rattus 大鼠腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒 DHEA-S7(Mouse Dehydroepiandrosterone S7) 小鼠脫氫表雄酮S7 96T
Phospho-IKB beta (Ser23): 0酸化KB抑制蛋白β抗體 人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H2087
IL32 Protein Human 重組人 Ierleukin-32 / IL-32 蛋白 (isoform alpha, His 標簽) 大鼠腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒 CC16(Human Clara cell protein) 人克拉拉細胞蛋白 96T
Phospho-NFKB1 (Ser903): 0酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 FGF2 Others Human 人 VEGF121 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Ishikawa人子宮內膜癌細胞人表皮黑色素細胞-中色素裂解物HELM-m L 雞組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA 試劑盒 EGF(Epidermal growth factor)rat 表皮生長因子多肽 0.5mg
KCNG4: 離子通道蛋白G蛋白4抗體 人細胞;Hela 229 [HeLa229]
CW-2(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞總蛋白(TP)ELISA試劑盒 EpCAM 上皮細胞粘附分子/表皮細胞粘附分子 0.5mg
KCTD18: 通道多聚體結構域KCTD18抗體 CL-0445Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽) 雞總(TC)ELISA試劑盒 EpCAM 上皮細胞粘附分子/表皮細胞粘附分子抗原 0.5mg
(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。
(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。
(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。
(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。