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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-02-01 16:50:19瀏覽次數(shù)：239評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E2068 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細胞形態(tài) | 骨髓瘤細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 骨髓 |
KG-1急性髓系細胞白血病細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | KG-1急性髓系細胞白血病細胞 | 年齡性別 | 男；59歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 骨髓 |
細胞形態(tài) | 骨髓瘤細胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 KG-1A；人急性骨髓白血病細胞 背景介紹 KG1A細胞系由H.P.Koeffler和D.W.Golde建立。骨髓抽自一個59歲的患有紅白血病而后又發(fā)展成急性骨髓原性白血病的男性白人。KG1A細胞在形態(tài)上類似急性髓原白血病，表現(xiàn)為明顯的多形化，骨髓母細胞和骨髓細胞占優(yōu)勢。少量細胞是成熟的粒細胞，也有微量的巨噬細胞和嗜紅細胞。 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) 中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫 培養(yǎng)基 IMDM+20%FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FOXO3A： 叉頭蛋白O3A抗體 rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞 Rattus
HAoSMC-c 人主動脈平滑肌細胞(HAoSMC) 500,000cells 胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml
FSTL1： 卵泡相關(guān)蛋白1 0.1ml
Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體 CM-H064人腎上皮細胞培養(yǎng)基100mL
ZR-75-30(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
人腦微血管內(nèi)皮細胞 大鼠信號轉(zhuǎn)導分子7(Smad7)ELISA 試劑盒 sTNF AlphaR(Human soluble Tumor Necrosis Factor Alphareceptor) 人可溶性壞死因子α受體 96T
MICB： MHC I類鏈相關(guān)蛋白B 0.1ml
Rhesus antibody Rh EST1A 端粒酶結(jié)合蛋白EST1A抗體 小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA
NCI-H2452(人間皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L1210(白血病細胞) 大鼠信號轉(zhuǎn)導分子1(Smad1)ELISA試劑盒 GnRHR 大鼠釋放激素受體 96T
MLC1： 膜蛋白MLC1抗體 犬腎細胞;MDCK(NBL-2)
KG-1急性髓系細胞白血病細胞TE671 subline No.2細胞，人橫紋肌肉瘤細胞 化膿性鏈球菌 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1 人附睪蛋白4(HE-4)ELISA試劑盒 EPOR peptide 紅細胞生成素受體抗原 0.5mg
HECT E3 ubiquitin ligase： HECT E3泛素鏈接酶抗體 JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人細胞裂解液 (陽性對照)
兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2 人封閉抗體(BA)ELISA 試劑盒 phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗原 0.5mg
HDAC11： 組蛋白去乙酰化酶11抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM933
LS-174T(人結(jié)腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人細胞裂解液 (陽性對照) 人風疹病毒抗體(RV-Ab)ELISA試劑盒 ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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