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更新時間:2024-02-01 16:26:34瀏覽次數:275評價
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1x106cells |
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貨號 | E1992 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
組織來源 | 肝膽管細胞癌 |
GBC-SD人膽囊癌細胞
細胞基本屬性:
產品名稱 | GBC-SD人膽囊癌細胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男,61歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 膽囊癌 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 GBC-SD;人膽囊癌細胞 背景簡介 GBC-SD細胞株是劉博、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的;GBC-SD細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形;GBC-SD細胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD細胞倍增時間大約為21.4小時,可移植到裸鼠,生成的腫瘤與原發腫瘤相似。 使用權限 A類 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 KCB; KCB 201187YJ 培養基 1640+10% FBS+PS 培養條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無血清凍存液,液氮儲存 倍增時間 ~21.4hours STR鑒定位點 Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,11;D12S391:19,20;D13S317:8,12;D16S539:11,13;D18S51:14,21;D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:17,24;D3S1358:17,17;D5S818:11,11;D6S1043:20,20;D7S820:11,12;D8S1179:10,12;FGA:23,23;Penta E:12,12;TH01:7,10;TPOX:11,11;vWA:16,17; 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟:
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。
(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
公司正在出售的產品:
雪旺氏細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠2,3-二0酸甘油酸(2,3-BPG)ELISA試劑盒 Goat anti-GIgG whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清 1ml
FBP1: 果糖1,6-二0酸酯酶抗體 細胞名稱 種屬
HDMEC-c 人真皮微血管內皮細胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠1號染色體開放閱讀框85(C1orf85)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgG whole serum 羊抗人IgG抗血清 1ml
Fructose 6 Phosphate Kinase: 60酸果糖激酶抗體 CM-M051小鼠子宮頸上皮細胞培養基100mL
SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml
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METRN: Meteorin神經膠質細胞分化調節蛋白抗體 Hep-2, 人喉癌細胞系 骨髓瘤,45.6.TG1.7細胞 Hs888Lu(人肺成纖維細胞)
ADM Others Human 人 ADM / Adrenomedullin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠酸酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NAADP)ELISA試劑盒 AFP-L3 小鼠小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3 96T
MPP5: 棕櫚?;さ鞍?span>5抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0901
COS-1非洲綠猴SV40轉化的腎細胞 Renal cell COS-1 in African green monkey SV40 ansformation DMEM培養基+10%FBS 大鼠亞鐵螯合酶(FECH)ELISA試劑盒 LTB(Human lymphotoxin Beta) 人淋巴毒素β 96T
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H1FOO: 組蛋白H1FOO抗體 CL-0286M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2
RPMI-8226細胞,人多發性骨髓瘤細胞 單核細胞增生李斯特氏菌 SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人10(KLK 10)ELISA 試劑盒 CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T細胞表達和分泌的調節因子抗原 0.5mg
HOXB6: 同源盒蛋白B6抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚胎皮膚成纖維細胞;HES 人激活素A(Activin A)ELISA試劑盒 CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta) 巨噬細胞炎性蛋白1β抗原 0.5mg
注意事項:
(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。
(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。
(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。
(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。