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?技術(shù)原理：
 產(chǎn)品僅用于科研DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
產(chǎn)品名稱：水稻內(nèi)標準gos9基因PCR試劑盒?
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周
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注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

鞘氨醇單胞菌  種屬：Sphingomonasazotifigens  分離基物 日本三島稻米廠安全等級 1模式菌株 yes

Chryseomicrobiumimtechense  種屬：Chryseomicrobiumimtechense  分離基物 海水，孟加拉灣，印度安全等級 1模式菌株 yes

Chryseomicrobiumamylolyticum  種屬：Chryseomicrobiumamylolyticum  安全等級 1模式菌株 yes應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株

Lysobacterruishenii  種屬：Lysobacterruishenii  分離基物 長期被百菌清（殺蟲劑）污染的土壤，江蘇安全等級 1模式菌株 yes

Lysobacterdaejeonensis  種屬：Lysobacterdaejeonensis  分離基物 溫室土壤，韓國大田市安全等級 1模式菌株 yes

蘑菇假單胞菌  種屬：Pseudomonasagarici  分離基物 雙孢蘑菇，新西蘭安全等級 1模式菌株 no

產(chǎn)堿假單胞菌  種屬：Pseudomonasalcaligenes  分離基物 游泳池水安全等級 1模式菌株 yes

泛菌  種屬：Pantoea sp.  描述 菌落淡黃色、圓形、表面光滑不透明（有一點熒光），邊緣整齊，0.7mm左右，革蘭氏陰性菌，細胞呈短桿狀，菌體大小約1.4×0.56~0.706 µm。媒介酶試驗陽性；氧化酶試驗陰性；能發(fā)酵葡萄糖；能運動；苯丙氨基酸脫氨酶試驗陰性；明膠液化陰性；硝酸鹽還原試驗陽性；V-P試驗陰性；吲哚試驗陰性；在TSI上不產(chǎn)硫化氫，檸檬酸鹽利用陽性；甲基紅試驗陰性；糖醇類發(fā)酵：不能發(fā)酵D-果糖、D-半乳糖、蔗糖、甘露糖、D-山梨糖。  寄主名稱 人

氣微菌  種屬：Aeromicrobium sp.  描述 白色，表面光滑不透明，邊緣整齊，革蘭氏陽性，短桿至球狀，不運動，好氧。媒介酶強陽性；氧化酶陰性；硝酸鹽還原陰性；MR試驗陰性；V-P試驗陰性；明膠液化試驗陰性；7%氯化鈉不長；糖醇類發(fā)酵：發(fā)酵葡萄糖、D-半乳糖，不發(fā)酵蔗糖。  傳播途徑 媒介

芽孢桿菌  種屬：Bacillus sp.  描述 菌落奶酷色，表面粗糙有花紋，邊緣不整齊，革蘭氏陽性菌，桿狀、芽孢中生、菌體成對或成鏈狀排列，運動、兼性厭氧。媒介酶陽性；氧化酶陰性；硝酸鹽還原陽性；檸檬酸鹽利用陰性；V-P試驗弱陽性；7%氯化鈉不長；明膠液化陽性；不能發(fā)酵葡萄糖、D-果糖。傳播途徑 媒介

脂肪桿菌  種屬：Pigmentiphage sp.  描述 菌落灰白色，表面光滑半透明、邊緣整齊，革蘭氏陽性菌，桿狀、圓端，運動、好氧。媒介酶陽性；氧化酶陰性；硝酸鹽還原陽性；V-P試驗陰性；MR試驗陰性；淀粉水解陰性；明膠液化陽性；糖醇類發(fā)酵：不能發(fā)酵葡萄糖、肌醇、D-半乳糖、蔗糖、山梨醇。  傳播途徑 媒介

茄科雷爾氏菌  種屬：Ralstonia solanacearum  描述 大小范圍為1.13~1.66×0.57~0.76μm，有1~4根極鞭；在LB平板上，菌落為乳白色不規(guī)則形或近圓形；在TTC平板上，菌落為不規(guī)則形或近圓形，隆起，中間粉紅色四周白色。寄主名稱 沙姜致病對象 植物

葡萄球菌  種屬：Staphylococcus sp.  描述 孢子絲彎曲；不產(chǎn)H2S；不產(chǎn)類黑色素；明膠液化；纖維素上不生長；牛奶不凝固不胨化。

馬鏈球菌獸瘟亞種(馬鏈球菌動物傳染病亞 ..  種屬：Streptococcus equi subsp. Zooepidemicus  描述 菌落圓形、凸起，表面光滑不透明，邊緣整齊。革蘭氏陽性菌；厭氧能長，且比好氧長得好；接觸酶陰性；氧化酶陰性；溶血試驗：β溶血；V—P試驗陰性；明膠液化試驗陰性；硝酸鹽還原試驗陰性；糖醇類發(fā)酵：不能發(fā)酵D-葡萄糖、D-甘露醇、乳糖、海藻糖、山梨醇、D-核糖；10℃、40℃均不長。寄主名稱 馬致病對象 動物
水稻內(nèi)標準gos9基因PCR試劑盒口蹄疫病毒,*,請詢價

口腔癌高表達的蛋白1抗體,*,請詢價

小鼠增殖細胞核抗原單克隆抗體,*,請詢價

小鼠抗聚組氨酸單克隆抗體,*,請詢價

小鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體,*,請詢價

小鼠抗表皮生長因子抗體,*,請詢價

Anti-KCa3.1 （SK4) （extracellular)-ATTO-488　KCa3.1 （SK4) （胞外)-ATTO-488抗體（50 ug)

Anti-KCa3.1 （SK4) （extracellular)　KCa3.1 （SK4) （胞外) 抗體（25 ug)

Anti-KCa3.1 （SK4) （extracellular)　KCa3.1 （SK4) （胞外) 抗體（100 ug)

Anti-KCa2.3 （SK3) （N-term)-ATTO-594　KCa2.3 （SK3) （N-term)-ATTO-594抗體（50 ul)

Anti-KCa2.3 （N-term)　KCa2.3 （N-term)抗體（50 ul)

Anti-KCa2.3 （N-term)　KCa2.3 （N-term)抗體（25 ul)

Anti-KCa2.3 （N-term)　KCa2.3 （N-term)抗體（0.2 ml)