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SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)采用模塊化設計， 適用于USP 3法及USP 7法藥物釋放率的測試。該系統(tǒng)是 由DISSO III-7釋放率測試儀、DSC-800 系統(tǒng)控制器、SYP- 8L-10mL和SCR-DL
樣品收集器組成。
產品簡介
詳細介紹
SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)
一機多用，滿足USP 3法及USP 7法藥物的釋放率測定
*防蒸發(fā)蓋設計，有效降低溶媒蒸發(fā)、防止交叉污染
自動取樣系統(tǒng) ，提高實驗效率
單排多點取樣可更改往復頻率，方便溶出方法篩選
具有溶媒回補和補液功能，保證良好的漏槽條件
透明有機玻璃水浴箱，便于觀察釋放現(xiàn)象
設定不同往復行程，便于考察往復行程對藥物的釋放影響
數(shù)據(jù)審計追蹤功能，三級權限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求
產品介紹
SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)采用模塊化設計， 適用于USP 3法及USP 7法藥物釋放率的測試。該系統(tǒng)是 由DISSO III-7釋放率測試儀、DSC-800 系統(tǒng)控制器、SYP- 8L-10mL和SCR-DL
樣品收集器組成。
應用范圍
USP 3法通常用于緩控釋制劑、腸溶性制劑、軟膠囊和咀嚼片等藥物的測試。 USP 7法通常用于透皮貼劑、植入劑、動脈支架和體內導體氣球等的測試。
拓展功能
可選配攝像系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放的整個過程
與UV/HPLC聯(lián)用，實現(xiàn)溶出分析檢測的一體化，節(jié)約時間成本，
提高實驗效率與滲透系統(tǒng)聯(lián)用，研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異，為BE實驗提供數(shù)據(jù)支持
定制化服務
根據(jù)客戶需求，可提供往復筒法及往復架法設備的*設計，如溶杯體積大小、樣品排位數(shù)、樣品支架等。
