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馬爾文帕納科

zeta電位儀樣品制備的濃度問題分析

時間:2018-7-27 閱讀:17335
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   zeta電位儀樣品制備的濃度問題分析
  zeta電位儀樣品制備有2個關鍵問題:
  1.合適的濃度;
  2.保證檢測體系和實際體系的一致性,包括:pH、系統的總離子濃度、存在的任何表面活性劑或聚合物的濃度。
  我們今天來看看合適的濃度因素,它包括低濃度和高濃度。
  低濃度:
  在zeta電位儀測試過程中所需的小光強為20 kcps。因此低濃度取決于相對折光指數差(粒子和溶劑間的折光指數差值)和粒子尺寸。
  粒子的尺寸越大所產生的散射光越強,所需的濃度也就越低。對于折光指數差較大的樣品,譬如TiO2粒子的水性懸浮液,TiO2的折光指數為2.5,與水的折光指數差較大,有較強的散射能力。因此對于300 nm的TiO2粒子,小濃度可以為10-6 w/v%。對于折光指數差很小的樣品,比如蛋白質溶液,低濃度會高很多。通常低濃度需要在0.1-1 w/v%之間才能有足夠的散射光強進行Zeta電位測量。終,對于特定樣品進行一個成功的Zeta電位測量的低濃度,應該由試驗實際測量得到。
  高濃度:
  zeta電位儀測量過程中的散射光在向前的角度收集,因此激光應該保證能夠穿過樣品。如果樣品的濃度過高,則激光將會由于樣品的散射衰減很多,相應的降低檢測到的散射光光強。為了補償此影響,衰減器會讓更過的激光通過。終,樣品的濃度范圍必須由測定不同濃度下的Zeta電位的試驗決定,由此來得到濃度對Zeta電位的影響。
  為了確保數據的可用性,一定要盡量保證檢測體系和實際應用體系的統一性。并通過測試不同條件下Zeta電位的變化,直到Zeta電位不明顯受參數變化的影響時,這個參數所在區間為可用。
  為了保證數據可靠性,每個樣品需要重復檢測三次,取平均值。

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