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ULTRARIPA® Kit 應用數據
閱讀：1081 發布時間：2018-11-27◆評價ULTRARIPA® Kit B buffer 單獨提取脂筏蛋白的能力
（數據提供：東京大學 大學院藥學系研究科 衛生化學教室）
用PBS清洗COS-1細胞后，用SDS buffer、1％ Triton X-100 buffer，ULTRARIPA® Kit A buffer以及ULTRARIPA® Kit B buffer溶解，離心（14,000 rpm, 5 min, 4°C）。分離可溶性組分和不溶性組分。不溶性組分用等量的SDS-PAGE sample buffer變性溶解。通過SDS-PAGE / Western印跡評價脂筏標記物中Flotilin 1的可溶解量。在普通1％Triton X-100和RIPA緩沖液中，大部分的Flotilin 1保留在不溶性膜組分中，然而在ULTRARIPA® Kit B緩沖液中幾乎全部溶解了。
各緩沖液的成分：
| ● | SDS buffer（2％SDS, 1％ Triton X-100, 50 mM HEPES?Na (pH 7.2), 150 mM NaCl） |
| ● | ULTRARIPA® Kit A buffer (1％ NP-40 Alternative，0.1％ SDS，50 mM Tris-HCl (pH8.0)，150 mM NaCl，0.5％ Sodium Deoxycholate) |
| ● | ULTRARIPA® Kit B buffer （不公開成分） |
| ● | 1％ Triton X-100 (1％ Triton X-100, 50 mM HEPES?Na (pH 7.2), 150 mM NaCl） |
◆用ULTRARIPA® Kit觀察NGF刺激依存的Integrin的脂筏轉換
（數據提供：國立精神·神經醫療研究中心 神經研究所 疾病研究第五部）
使用的樣本：小鼠來源原代培養DRG神經細胞（DIV13，～106 cells/35 mm dish）
目標蛋白：Integrinβ1, Flotillin 1
步驟：
1．在存在和不存在50ng/mL NGF的情況下培養神經細胞（各準備2個樣品）
2．用PBS清洗COS-1細胞后，添加150 μL ULTRARIPA® Kit A-buffer，并在冰上孵育
3．離心分離可溶性組分①和不溶性組分
4．準備的2個A-buffer不溶性組分的樣品，其中一個管添加150 μL 1× SDS sample buffer使其*溶解②
5．添加150 μL B-buffer至另一管A-buffer不溶性組分中，懸浮沉淀物
6．離心并分離B-buffer可溶性組分③和不溶性組分
7．添加150 μL 1× SDS-PAGE sample buffer至B-buffer不溶性組分中，使其*溶解④
結果：
與NGF刺激中未看到Flutillin的波動相比，觀察到了Integrinβ1通過NGF濃縮在RIPA不溶性部分中。
◆使用ULTRARIPA® Kit分析神經突觸相關蛋白的可溶性和復合物
（本數據是在Funakoshi與學習院大學理學部 高島明彥教授，住岡曉夫助教共同研究下取得）
■ 直接添加B-buffer驗證溶解效率
使用的樣本：小鼠腦組織（海馬體+大腦皮質）來源的P2膜組分*
*P2模組分的回收步驟
從小鼠腦組織切除海馬體以及大腦皮質，添加勻漿緩沖液（10 mM HEPES (pH 7.4), 0.32 M Sucrose, protease inhibitors）并用Dounce型勻漿器破碎。
低速（×1,000 g）10分鐘離心組織破碎液，去除沉淀的核組分（P1組分）。
上清（S1）組分用中速（×13,200 g）20分鐘進一步離心，去除上清（S2）組分，回收沉淀的膜（P2）。
使用緩沖液條件：
SDS：2％ SDS, 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 150 mM NaCl
1％ Triton：1％ TritonX-100, 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 150 mM NaCl ULTRARIPA® Kit
A-buffer(RIPA)：1％ NP-40, 0.5％ deoxycholate, 0.1％ SDS, 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 150 mM NaCl
B-buffer：非公開
步驟：
1． 添加各緩沖液100 mL至P2組分中，在冰上進行超聲處理
2． 高速（×100,000 g）離心破碎液，沉淀不溶性組分，回收各可溶性組分
3． 添置100 μL 2% SDS緩沖液至各不溶性組分并使其溶解。
結果：
在經過驗證的所有神經突觸相關蛋白中，ULTRARIPA® Kit B-buffer的溶解效率比1％Triton X-100和RIPA緩沖液（A-buffer）高。
■ 驗證神經細胞膜來源RIPA不溶性組分的B-buffer溶解效率
使用的樣本：小鼠腦組織（海馬體+大腦皮質）來源的P2膜組分
步驟：
1． 添加200 μL A-buffer（RIPA）至P2膜組分，在冰上進行超聲處理
2． 高速（×100,000 g）離心破碎液，除去可溶性組分，單獨分離不溶性組分。
3． 添加200 mL 2% SDS，A-buffer或B-buffer至A-buffer不溶性組分，在冰上進行超聲處理
4． 離心（×100,000 g）各溶液，并分離可溶性組分和不溶性組分
5． 為了檢測B-buffer不溶性組分中殘留的蛋白，添加2% SDS至B-buffer組分中使其*溶解
結果：
發現B-buffer能夠溶解神經細胞膜的RIPA不溶性組分中包含的大多數蛋白。
此外，還可以高效提取NMDA型谷氨酸受體亞基的GluN1和GluN2B。
另一方面，盡管PSD 95的可溶性有所提高，但發現它仍殘留在B-buffer的不溶性組分中。
■ 使用ULTRARIPA® Kit分析神經突觸蛋白復合物
使用的樣本：小鼠腦組織（海馬體+大腦皮質）來源的P2膜組分
目標：NMDA型谷氨酸受體NMDAR（GluN1/GluN2B）
AMPA型谷氨酸受體 AMPAR（GluA1/GluA2）
步驟：
| 1． | 添加ULTRARIPA® Kit B-buffer至P2膜組分，在冰上進行超聲處理； |
| 2． | 高速離心（×100,000 g）破碎液，獲取可溶性組分； |
| 3． | 添加1 μg對照IgG或抗GluN2B抗體或GluA2/3抗體至100 μL可溶性組分，并在4°C下反應1小時后，添 加20μL bed vol Protein A磁珠并反應1小時； |
| 4． | 用PBST（0.05% Tween20 in PBS）清洗磁珠3次； |
| 5． | 添加1×SDS-PAGE樣本緩沖液，在100°C加熱條件下洗脫。 |
結果：
使用ULTRARIPA® Kit B-buffer，NMDAR，AMPAR都能通過免疫沉淀特異性的檢測出復合物。
＊SYN (Synaptophysin)
相關產品信息請點擊文字：UltraRIPA 脂筏提取緩沖液套裝