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青島捷世康生物科技有限公司
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當前位置:青島捷世康生物科技有限公司>>凝膠過濾填料>>葡聚糖凝膠系列>> 2ml管或T25瓶786-O細胞;人腎透明細胞腺癌細胞

786-O細胞;人腎透明細胞腺癌細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號2ml管或T25瓶

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地青島市

更新時間:2024-11-12 12:47:28瀏覽次數:1297次

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供貨周期 一周 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業
786-O細胞;人腎透明細胞腺癌細胞以完善的產品渠道、優質的客戶服務,真誠的對待廣大同仁,在北京、上海、武漢,等城市設有專業實驗室,竭誠服務每位科研工作者。

基本信息

  • 產品名稱: 786-O細胞;人腎透明細胞腺癌細胞
  • 細胞數量: 1*10^6
  • 組織來源: 
  • 細胞種屬: 人源
  • 生長特性: 貼壁
  • 培養基: RPMI-1640+10%FBS
  • 形態特征: 上皮
  • 傳代方法: 1:4 - 1:12
  • 培養條件: 胎牛血清至終濃度為10%。環境:空氣,95%;二氧化碳(CO2),5%;溫度,37℃
  • 細胞描述: 324/5000 細胞顯示微絨毛和橋粒,并且可以在軟瓊脂中生長。 (PubMed:2835539)細胞產生與PTH樣多肽,與由乳腺癌和肺癌產生的多肽相同。 該肽具有類似于PTH的N末端序列,具有PTH樣活性,分子量為6000Da。
  • 細胞凍存: 液氮凍存(凍存液基礎培養基+20%FBS+10%DMSO)
  • 細胞運輸: 干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸(T25瓶)
注意事項
凍存細胞接收后的處理:
1.干冰運輸,收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇;
2.收到細胞后,若發現干冰已經*揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯系。

 
復蘇細胞接收后的處理:
1.收到細胞后,請首先檢查培養瓶是否破損或漏液,培養液是否混濁,如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們。
2.75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。
3.建議收到當天不要消化處理,如果細胞長滿90%,可選擇傳代處理。
4.如您收到細胞3天內沒有反饋相關問題,出現的細胞問題將不提供免費重發服務。

 
細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

 

786-O細胞;人腎透明細胞腺癌細胞訂購流程:

咨詢客服確定所需產品→告知收貨信息及開票信息→確立合同→等待收貨→轉賬付款
我們的理念:“用心做好品質,企業方能遠航!”

合作單位:

中國藥科大學、中國海洋大學、福建茶葉研究所、北京大學、遵復旦大學、廣州醫學院、山東大學、浙江大學、浙江理工大學等單位。

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