當前位置:青島捷世康生物科技有限公司>>化學試劑>>中間體>> 10mg/瓶AZD9291中間體2,1421372-94-2
1,2,3-三乙酰氧基-5-脫氧-D-核糖,62211-93-2
AZD9291中間體2,1421372-94-2
產品資料:
訂購信息 | |||
C A S #: | 1421372-94-2 | 英 文 名 稱: | N-(4-fluoro-2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-Methylindol-3-yl)pyriMidin-2-aMine |
分 子 式: | C20H16N5O3F | 別 名: | AZD9291 |
分 子 量: | 393.37114 | 保 存 方 式: | 常溫保存 |
規 格: | 10mg/瓶 | 有 效 期: | 二十四個月 |
編 號: | ZT-05388 | 產 地: | 中國·青島 |
用 途: | 僅用于科研實驗 |
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備 注: |
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捷世康代理品牌:AZD9291中間體2,1421372-94-2
試劑類:SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 體:ABCAM、SANTA、CST
二維碼
訂購說明
1、產品純度符合藥典要求純度。
2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
3、提供代測服務,并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
4、產品純度如與產品包裝所示純度不*全額退款。
5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室,可為客戶提供實驗全程的技術服務。
6、醫院及學校等單位可先發貨后付款,免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
?用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣
品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應
該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
?清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號:
SJH-033544 小鼠淋巴球性脈絡叢腦膜炎病毒(LCM)elisa試劑盒
PYJ-011479 沙門氏菌快速測試片 20片X5包/盒 快速檢測出食品是否受到沙門氏菌的污染
SJH-033242 Mouse osteonectin,ON ELISA Kit 小鼠骨粘連蛋白(ON)elisa試劑盒
SJH-011364 Human gastric inhibitory polypeptide,GIP Elisa Kit 人胃抑素(GIP)elisa試劑盒
SJH-022133 大鼠血清糖原合成酶激酶3 (GSK-3)elisa試劑盒
KY77 Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒 微量法 100管/48樣 Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化 ATP 水解生成 ADP 和 無機磷。 根據 Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定 ATP 酶活 性高低。 "提取液:液體 100mL ×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 10mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 6mL 蒸餾水充分混勻待用;
試劑三:液體 2mL×1 瓶,4℃保存。
試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時加入 3mL 蒸餾水, 4℃保存。
試劑五:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周。
試劑六:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周。
試劑七:液體 25mL×1 瓶,室溫保存。
試劑八:10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將試劑八 20 倍稀釋,即取 0.1mL 試劑八加 1.9mL 蒸餾水 充分混勻。" "1、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提 取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。"
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下游產品:
合作單位:
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