當前位置:青島捷世康生物科技有限公司>>化學試劑>>原料藥>> 10g/瓶丙酸睪酮,57-85-2
供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
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丙酸睪酮,57-85-2
產品資料:
訂購信息 | |||
C A S #: | 57-85-2 | 英 文 名 稱: | Testosterone Propionate |
分 子 式: | C22H32O3 | 別 名: | 睪丸激素丙酸酯; 丙酸睪丸激素; |
分 子 量: | 344.49 | 保 存 方 式: | 常溫保存 |
規 格: | 10g/瓶 | 有 效 期: | 二十四個月 |
編 號: | ZT-05308 | 產 地: | 中國·青島 |
用 途: | 僅用于科研實驗 | ||
備 注: |
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捷世康代理品牌:丙酸睪酮,57-85-2
試劑類:SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 體:ABCAM、SANTA、CST
二維碼
訂購說明
1、產品純度符合藥典要求純度。
2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
3、提供代測服務,并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
4、產品純度如與產品包裝所示純度不*全額退款。
5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室,可為客戶提供實驗全程的技術服務。
6、醫院及學校等單位可先發貨后付款,免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
?用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣
品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應
該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
?清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號:
RY0095 Spinner鹽溶液(10×,無酚紅) 500ml 細胞培養 4℃,6個月 pH緩沖鹽溶液 經無菌處理。主要由、硫酸鎂、氯化鈉、碳酸氫鈉等組成,pH值為7.4。使用時應稀釋至1×。
SJH-033513 Mouse apoprotein,apo-A1 ELISA Kit 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)elisa試劑盒
RY0165 Ficoll溶液(0% m/V) 100ml 細胞組分分離 4℃,2個月 分離完整的酵母囊泡,又稱Ficoll梯度緩沖液 無菌溶液。主要由不含Ficoll的Ficoll梯度緩沖液、蛋白酶抑制劑組成。經過濾除菌處理。 111roducts/P1.html 111roducts/d4118.html
RY0279 劉氏染色液(Liu Stain) 3×100ml 細胞染色 室溫,避光,12個月 劉氏A液為100ml,劉氏B液為2x100ml。主要用于血細胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細胞涂片的染色。 劉氏染色液是根據中國臺灣大學劉禎輝教授所研究的一種新的染色技術所配制的與Wright Stain類似的染液,都是利用Romanowsky Stain技術原理改良而來的,染色結果與瑞氏染色液也極其相似,但劉氏染色液所需的時間更短,一般2min以內即可完成染色。 111roducts/P1.html 111roducts/d4307.html
SJH-066015 蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)elisa試劑盒
PYJ-010539 亮綠乳糖培養基 Brilliant Green Lactose Medium 250g 用于飲用天然礦泉水中大腸桿菌的檢驗(GB標準)
ZBP-010658 羥基芫花素(羥基芫花黃素) 20243-59-8 hydroxygenkwanin C16H12O6 300.26 HPLC≥98% 20mg/支
KY157 可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒 微量法 100管/96樣 SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態存在于質體基質中,催化淀粉鏈延長,主要負責支鏈淀粉的合成。 SSS催化 ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成 ADP,在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應中 ADP生成量呈正比,340nm下測定 NADPH增加量即可計算 SSS活性。 "提取液:液體 100mL×1瓶,4℃保存;
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