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參數規格：

試劑一??液體50 mL×1 瓶，4℃保存?? 試劑二??液體35 mL×1 瓶，4℃保存?? 試劑????粉劑×1 瓶??棕色??，4℃保存??臨用前加入5mL 蒸餾水充分溶解?? 試劑四??粉劑×1 瓶，4℃保存??臨用前加入5mL 蒸餾水充分溶解??
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工作原理：
DHAR催化GSH還原DHA 生成AsA，通過測定DHA減少速率，計算DHAR 活性。
測定意義：
DHAR 存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR 催化GSH 還原DHA 生成AsA 和GSSG，調控細胞AsA/DHA 比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環的關鍵酶。提高植物體內的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA 含量，進而提高植物食品的營養品質。
標本處理：
按照組織質量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿,16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小"的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒-可見分光光度法產品圖片：

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合作單位：

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