當前位置:青島捷世康生物科技有限公司>>測試盒>>微量法測試盒>> 100管/96樣琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-微量法
供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
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參數規格 產品資料 工作原理 測定意義
產品圖片 訂購流程 合作單位
參數規格:
編號 | 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 |
KY112 | 琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-微量法 | 微量法 | 100管/96樣 |
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產品資料:
試劑一:100mL×1 瓶,-20℃保存; | 電子名片 |
工作原理:
SDH 催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm 處具有特征吸收峰,通過600nm 吸光度的變化,測定2.6-DPIP 的還原速度,代表SDH 酶活性。
測定意義:
SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH 是線粒體的一種標志酶,位于線粒體內膜上的一種膜結合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細胞產能的呼吸鏈提供電子。
標本處理:
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的SDH(此步可選做)。
5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復30 次),用于線粒體SDH 活性測定。
琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-微量法產品圖片:
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" HPLC≥98% 20mg/支
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入14mL試劑一充分混勻備用;。
試劑一液體 6mL×1瓶,4℃保存
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