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可溶性果膠(WSP)含量試劑盒說明書

時間:2016-8-31閱讀:1108
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可溶性果膠(WSP)含量試劑盒說明書

 

分光光度法 50 管/24 樣

 

正式測定前取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

果膠是構成細胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細胞壁中含量zui豐富的多糖成分,其*的物理、化學性質影響著植物源食品的口感和品質。果膠間以 Ca2+ 橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環偶聯的方式交聯,通過不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結合型果膠(ISP)和共價結合果膠(CSP)。

測定原理:

利用酸溶液提取得到(WSP)可溶性果膠,采用咔唑比色法測定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進行縮合反應,生成物質在 530 nm 處有zui大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

試劑一:液體 50mL× 1 瓶,4℃保存。試劑二:液體 50mL× 1 瓶,4℃保存。試劑三:標準液 1mL× 1 支,4℃保存。試劑四:液體 5 mL× 1 瓶,4℃保存;

樣品的前處理:

1 細胞壁的提取:取約 0.3g 樣本,加入 1mL 80%乙醇,室溫快速勻漿,95℃水浴 20min,冷卻至室溫,4000g 25℃離心 10min,棄上清。沉淀加入 1.5mL80%乙醇和丙酮各洗一遍(渦旋振蕩 2min 左右,4000g 25℃離心 10min,棄上清即可),沉淀即為粗細胞壁,加入 1mL 試劑一(去除淀粉)浸泡 15 小時,4000g 25℃離心 10min,棄上清,將沉淀干燥,稱重得細胞壁物質(CWM)。

2 WSP 的提取:稱取烘干的 CWM 3mg,加入 1mL 試劑二,充分勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清液待測。

測定步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 530nm 處,蒸餾水調零;試劑三和試劑四 37 預熱 10min 以上;2、操作表:

試劑名稱(µL

空白管

 

標準管

 

對照管

測定管

待測樣本

 

 

 

100

 

100

試劑三

 

100

 

 

 

 

蒸餾水

100

 

 

100

 

 

試劑四

100

100

 

 

 

100

 

 

 

混勻

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

濃硫酸

800

 

800

 

800

 

800

混勻 95℃水浴 5min 后,530nm 處讀取吸光值,空白管、標準管、對照管和測定管吸光值分別記為 A1A2A3 和 A4。若 A 大于 2,需將待測樣本用蒸餾水稀釋(可稀釋 10 倍或 20倍)。空白管和標準管只要做一管,每個測定管需設一個對照管。

WSP 含量計算:

WSP 含量(mg /g 干重)= (C 標準×V1) ×(A4-A3)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2) ×稀釋倍數=0.05×(A4-A3)÷(A2-A1)÷W×稀釋倍數

C 標準:標準管濃度,0.05mg/mLV1:加入樣本體積,0.1mLV2:加入提取液體積,1mLW:樣本干重,g

注意:zui低檢測限為 50μg /g 干重

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