流式細胞術不僅可對惡性腫瘤DNA含量進行分析，還可根據化療過程中的腫瘤DNA分布組方圖的變化去評估療效，了解細胞動力學變化，對腫瘤化療具有重要的意義。過去傳統的3H-胸腺嘧啶核苷酸放射自顯影計數標記指數的方法，由于費時、工序復雜等原因，不能適應臨床大量標本的測定。流式細胞術可快速分析，并有程序化的計算機快速計算出各時相的百分比率，顯示出腫瘤細胞群體的增殖能力。特別是近年來發展起來的DNA-Brdu摻入技術和抗Brdu的單抗熒光免疫技術在流式技術中的應用，可更加準確地測定DNA合成速率，動態地觀察腫瘤的生長狀態。臨床醫師可根據細胞周期各時相的分布情況，依據化療藥物對細胞動力學的干擾理論，設計*的治療方案，從DNA組方圖可直觀地看到瘤細胞的殺傷變化（圖）。分化誘導治療是腫瘤化學治療的一個重要方面，由于靜止期細胞（G₀期細胞）對化療藥物不敏感，而增殖期細胞（S、G₂M）對化療敏感性高，如果將靜止期細胞采用分化誘導治療方法，使其大量進入增殖細胞群，再用對增殖細胞殺傷的藥物，就可以殺傷大量的瘤細胞。流式細胞術可快速提供有關細胞周期各時相分布的變化，臨床醫師可及時采取有效的藥物，對瘤細胞達到zui大的殺傷效果。流式分析將對腫瘤化療效果的平價起積極作用。

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流式細胞術評價腫瘤化療療效的作用

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