產品規格一覽：

C18、C8、Phenyl-Hexyl、F5 使用注意事項：
出廠保存溶劑：純乙腈（長期保存，請置換為此溶劑）
如需置換流動相，請注意有機溶劑間的互溶性和鹽的析出問題
色譜柱的清洗：
流動相中不含緩沖液或鹽類物質的情況下，請提高組成流動相的有機

溶劑的濃度來清洗強保留物質，可使用100%的有機溶劑。特別是脂溶
性較高的成分被吸附在柱內的情況，添加THF 有時可以取得較好的效
果，但要注意PEEK 管材的耐熔性
? 對于洗脫液中含有緩沖液或鹽的情況，先用90%水/10%有機相沖洗后，
再按上面方式繼續進行清洗
? 在pH 值臨界點附近使用后，如只用水清洗，可能會引起色譜柱劣化，
請先用不含添加物的水/有機溶劑混合液（與洗脫液同等配比）進行通
液洗脫后，再按上面方式繼續進行清洗
? 柱效測試：
測試混標：尿嘧啶（0.02mg/mL）、苯甲酸甲酯（0.7μL/mL）、萘（0.24mg/mL）
流動相：乙腈/水（60：40）；
流速：1 mL/min；
柱溫：室溫；
檢測器：UV@254nm；
進樣量：5μL。
HILIC 使用注意事項：
? 出廠保存溶劑：90%乙腈/10%水（長期保存，請置換為此溶劑）
? 如需置換流動相，請注意有機溶劑間的互溶性和鹽的析出問題
? 洗脫液（流動相）選用乙腈/水或緩沖液（90/10~60/40）zui為合
適，也可以使用常用水溶性有機溶劑（THF、異丙醇、乙醇、甲
醇），使用THF 時要注意PEEK 管材的耐熔性。HILIC 分離模式與
反相分離相反，通過逐漸升高有機溶劑的濃度可增大保留能力。
為了使填料表面形成穩定的親水層從而提高分離重現性，因此在
使用流動相時zui少含水體積比應在3%

? 流動相中加入緩沖液時，推薦使用醋酸銨或甲酸銨緩沖液。緩沖
鹽濃度以整體流動相的10~20mM 范圍內為宜，并根據分離效果
及溶解性，可在5~200mM 的范圍內進行適當調整。進行梯度洗
脫時，請在保持鹽濃度恒定的條件下，調節各洗脫液成分的配比。
? 色譜柱的清洗：
? 使用乙腈/水等與流動相相比洗脫能力強的有機溶劑/水混合溶液進行
沖洗，清洗殘存的保留力強的物質。雖然水的配比適合選用50%左右，
但如果需要追加清洗的話，也可以選用乙腈/水（5/95）進行沖洗
? 柱效測試：
測試混標：苊（0.1mg/mL）、尿嘧啶（0.02mg/mL）、胞嘧啶（0.05mg/mL）
流動相：100mM 乙酸銨溶液/乙腈（10：90）；
流速：1 mL/min；
柱溫：室溫；
檢測器：UV@254nm；
進樣量：5μL。