當前位置:上海拜力生物科技有限公司>>技術文章>>Transwell實驗|實驗技術服務
關鍵詞:Transwell實驗|實驗技術服務
簡介:世界*品牌Transwell實驗|實驗技術服務原裝,質量保證,*。
Transwell實驗|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時,我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面,我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌: http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序實驗流程:
(1).共培養體系:
小于3.0um孔徑條件下,細胞不會遷徙通過,因此,若研究不涉及細胞運動能力,不需要細胞穿過聚碳酸酯膜,則應選擇3.0μm以下孔徑。常用0.4、3.0μm。我們實驗室用的是0.4μm。
將細胞A種于上室,細胞B種于下室,可以研究細胞B分泌或代謝產生的物質對細胞A的影響。
(2).趨化性實驗
可用5.0、8.0、12.0μm膜,上室細胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室,計數進入下室的細胞量可反映下室成分對上室細胞的趨化能力。
①細胞B對細胞A的趨化作用:將細胞A種于上室,細胞B種于下室,可以研究細胞B分泌或代謝產生的物質對細胞A的趨化作用。
②趨化因子對細胞的趨化作用:將細胞種于上室,下室加入某種趨化因子,可研究該趨化因子對細胞的趨化作用。
(3).腫瘤細胞遷移實驗
常用8.0、12.0μm膜,上室種腫瘤細胞,下室加入FBS或某些特定的趨化因子,腫瘤細胞會向營養成分高的下室跑,計數進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的遷移能力。
(4).腫瘤細胞侵襲實驗
常用8.0、12.0μm膜,原理與腫瘤細胞遷移實驗類似。
② 上層培養液:
上層培養液采用無血清培養基,為維持滲透壓,需加入0.05%-0.2% BSA。
③ 細胞:
值得注意的是,有侵襲能力的細胞才可用于Transwell侵襲實驗。建議實驗前先用酶譜法檢測MMPs的表達,特別是MMP-2的表達。如果不清楚細胞MMPs的表達情況,就盲目進行Transwell侵襲實驗,可能會造成不必要的浪費,一次Transwell侵襲實驗花錢少則數百,多則數千,并不是筆小數目,還是小心為妙。
另外,為了讓實驗結果更明顯,可先撤血清讓細胞饑餓12-24h,再進行實驗。
④ 基質膠:
常用的是人工重構基底膜材料Matrigel,主要成分為層黏連蛋白和Ⅳ型膠原,生產廠家有BD、美國Collaborative Rsearch公司等。CaoY戰友的帖這么說的:Matrigel是BD公司生產的,是一種細胞外基質,4度時是液體,在37度會逐漸凝固成膠狀,不可逆。同樣的東西在sigma叫ECM。zhangyong1036戰友提供的價格:BD公司的matrigel 1500左右。
如果購買的小室是已經鋪好基質膠的,那么Matrigel就不需要購買了。
⑤ 下層培養液:
下層常用含5%-10% FBS的培養基,具體濃度根據細胞侵襲力而定,侵襲力弱的細胞可適當提高FBS濃度。下層也可用趨化因子,有戰友將纖維粘連蛋白加入下層培養液作為趨化因子,但個人認為,FBS仍是zui合適的。
⑥ 細胞培養板:
常用于Transwell侵襲實驗的細胞培養板有6孔板、12孔板、24孔板等,以24孔zui常用。細胞培養板沒什么特殊要求,普通的細胞培養板就可以。但要注意,細胞培養板應當與購買的Transwell小室相配套。
⑦ 此外,膜的下室面可涂上纖維粘連蛋白(fibronectin,FN,Sigma有售),這樣做的目的是使穿過膜的細胞更好地附著在膜上,也可用膠原(collagen)或明膠(gelatin)。很多戰友認為這不是必須的,而且我也是不涂的,細胞照樣貼壁很好。如果貼壁不好的話可以試試看。linanping1979戰友認為,如果培養時間很長(>24h),細胞還是會掉到下室里面去,所以有條件的話,還是在膜下層涂上FN。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。