關鍵詞:SNP檢測技術服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌SNP檢測技術服務|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
SNP檢測技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時，我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面，我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
該系統采用ABI 3730xl DNA測序儀，分型準確率≧99.9%，分型成功率≧95%。和PCR重測序一樣，SNaPshot分型也是SNP檢測的金標準。適合5-12個及以上的SNP位點的檢測。該檢測方法的主要原理為單堿基延伸技術。即在緊鄰SNP位點的地方設計引物，反應時加入SNP位點引物，擴增出的帶有SNP位點的PCR產物，帶熒光標記的ddNTP，通過單堿基延伸后引物帶上SNP位點堿基相關的熒光，隨后將反應產物在ABI 3730xl核酸檢測儀上分析后，就能得到SNP位點的信息。該方法一個反應就能檢測5-12個SNP位點，在充分利用測序法準確直觀的優點的同時，增加了一次反應檢測的位點數，極大地降低了實驗成本。
*檢測結果準確率在99.9%以上，和測序法一樣是SNP檢測的金標準。
*一次檢測5-12個位點，96個樣品，適合中到大型SNP分型項目。
*應用靈活。可以根據需要靈活定制實驗方案，檢測基因組中任意位置的SNP位點，甚至可以將不同物種的*基因組放在一起進行檢測。
*檢測費用相對較低。
CR-測序法：
zui經典的方法，通過PCR擴增包含SNP位點的片段，測序獲得SNP位點信息，適于調查未知SNP位點和連續分布（1kb以內）的SNP位點信息。
PCR-限制性酶切；
如果某個SNP位點恰好是限制性酶切位點，則通過PCR酶切再結合電泳分析不失為一種簡單經濟的區分方法，適于單個的SNP位點分析。
連接酶檢測反應(LDR)分型方法：
連接酶只能連接與模板*互補的兩個片段，利用連接酶這一特性，通過對需檢測SNP位點上下游設計特異性標記探針,在連接酶的作用下,當特異性的寡核苷酸探針與互補靶序列DNA*配對時連接反應得以順利進行,若寡核苷酸探針與其不*配對,則連接反應不能進行。zui后通過測序儀檢測標記的寡核苷酸探針，得到分型結果，是一種簡單的分型方法，適于樣本量和位點數目都不大的SNP分析。
HRM:
用熒光定量PCR中的染料法做出的高分辨率溶解曲線，區分只有單一堿基不同的PCR擴增片段，只能在溫控均一度在±0.1℃的儀器中使用。成本低，適合少數位點多樣品的SNP掃描。
Taqman 探針法
應用ABI7900、ABI 7500型實時熒光定量PCR儀，采用ABI合成探針或國產探針，完成SNP的檢測分析，適用于位點少，樣本通量高的檢測。
焦磷酸測序（ Pyrosequencing ）
應用Qiagen公司PyroMark Q96 ID平臺，可定量等位基因，即使是低頻率等位基因；同時可檢測未知突變；不同的應用實驗可同時在一次運行中實現；
質譜法
Sequnom質譜法將穩健的單堿基引物延伸反應與靈敏可靠的MALDI-TOF質譜檢測的優點相結合，提供了高靈敏性低成本的SNP檢測服務。該檢測服務采用專業的引物設計和基因分型軟件，可對95%以上已被證實的SNP進行實驗設計。一張芯片可平行完成384個樣本的實驗，單個wellzui高可達40重反應。
試驗設計，包括擴增區選擇和引物設計
試驗條件優化以及驗證
高通量PCR擴增，產物純化以及雙向DNA測序
測序結果分析（軟件和人工），SNP位點的發現.