關(guān)鍵詞:SNP檢測|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌SNP檢測|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
SNP檢測|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>PCR-測序法：
zui經(jīng)典的方法，通過PCR擴增包含SNP位點的片段，測序獲得SNP位點信息，適于調(diào)查未知SNP位點和連續(xù)分布（1kb以內(nèi)）的SNP位點信息。
PCR-限制性酶切；
如果某個SNP位點恰好是限制性酶切位點，則通過PCR酶切再結(jié)合電泳分析不失為一種簡單經(jīng)濟的區(qū)分方法，適于單個的SNP位點分析。
連接酶檢測反應(yīng)(LDR)分型方法：
連接酶只能連接與模板*互補的兩個片段，利用連接酶這一特性，通過對需檢測SNP位點上下游設(shè)計特異性標記探針,在連接酶的作用下,當特異性的寡核苷酸探針與互補靶序列DNA*配對時連接反應(yīng)得以順利進行,若寡核苷酸探針與其不*配對,則連接反應(yīng)不能進行。zui后通過測序儀檢測標記的寡核苷酸探針，得到分型結(jié)果，是一種簡單的分型方法，適于樣本量和位點數(shù)目都不大的SNP分析。
Taqman探針法；
利用TAQMAN探針的熒光顯色原理，分別設(shè)計不同熒光標記的Taqman探針覆蓋相應(yīng)SNP位點，*匹配的探針得到熒光信號檢測相應(yīng)的SNP基因型。靈敏度高，適合少數(shù)位點多樣品的SNP掃描。
HRM:
用熒光定量PCR中的染料法做出的高分辨率溶解曲線，區(qū)分只有單一堿基不同的PCR擴增片段，只能在溫控均一度在±0.1℃的儀器中使用。成本低，適合少數(shù)位點多樣品的SNP掃描。
質(zhì)譜法：
質(zhì)譜是帶電原子、分子或分子碎片按分子量（質(zhì)荷比）的大小順序排列的圖譜。質(zhì)譜儀可通過對物質(zhì)的分子量（質(zhì)荷比）進行檢測，達到區(qū)分、鑒別物質(zhì)的目的。SNP位點兩個等位基因之間存在分子量差異，通過分型實驗將差異放大，然后以質(zhì)譜儀進行檢測即可達到SNP分型的目的。適合大樣本量、多位點的掃描。