關鍵詞:cDNA文庫構建/EST測序分析服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌cDNA文庫構建/EST測序分析服務|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
cDNA文庫構建/EST測序分析服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時，我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面，我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
1、mRNA在無細胞翻譯體系指導合成高分子量蛋白質的能力。無細胞翻譯系統(Cell-free translation system)，又叫體外轉錄-翻譯的偶統,因為該系統需要制備無細胞提取物,還有人稱之為"溶胞粗制品翻譯系統"。
無細胞提取物的制備:
用機械的,超聲波的,滲透壓或用適當的去污劑等方法,將細胞溶破,再高速離心出去其質膜與細胞核等.該提取液中含有RNA聚合酶,核糖體,tRNA和能量發生系統.
常見的體外無細胞翻譯系統:
兔網織紅細胞系統。網織紅細胞無細胞核,其合成的蛋白質90%以上為珠蛋白.
缺 點:已含有珠蛋白mRNA.可以在該體系中加入微球菌核酸酶和Ca2+,可很快分解,除去體系中的珠蛋白mRNA 。
麥胚系統用組織搗碎機將麥子搗碎,分離出麥胚.然后將粗制的麥胚加10倍體積的緩沖液與砂子共研磨.23000g離心所得的上清夜稱為S23 ;將S23分裝,保存于-20°C冰箱中.
利用麥胚系統進行蛋白質翻譯合成研究時,需加的物質與網織紅細胞系統相似.由于該體系無mRNA,所以必須加入mRNA。
優 點:適于研究mRNA,活力強,價格低廉等.
缺 點:不同制品的活性差別較大,且合成分子量較大(71X105 Dal)的蛋白質時往往提前終止.
TRIzol Reagent 提取total RNA(GIBCO)
1. 查表2根據樣品量選擇適當的 TRIzol Reagent體積裝入50ml RNase-free離心管中，注意樣品體積不能超過TRIzol Reagent體積的10%。
2. 將組織樣品放入TRIzol Reagent中，高速下勻漿15-30秒/次，直至看不見組織和細胞碎片。
3.室溫溫育10分鐘 。
4. 據表2加入適量體積的氯仿，劇烈震蕩15秒鐘，然后室溫下溫育3分鐘。
5. 4ºC，12000g離心15分鐘，形成淡紅色的苯酚/氯仿有機相，中間相和上層水相，水相約占TRIzol體積的60%。
6. 轉移上清于另一個Rnase-free的 50ml離心管中。根據表2加入適量異丙醇，-20ºC沉淀1小時以上。
7. 4ºC,12000g離心10分鐘。
8. 去上清，據表2加入適量體積的75%的乙醇混勻。
9. 4ºC，7500g離心5分鐘。
10. 去上清，空氣中干燥或真空抽干RNA沉淀，但不要太干。加入適量體積的DEPC-WATER,溶解沉淀。
11. 取少量RNA用于測定其OD值和電泳，其余置-80ºC冰箱中保存。
1 核酸雜交
是zui常用,zui可靠的方法之一.可大規模地分析文庫的克隆子.
1)同源探針:至少含有所需cDNA克隆的一部分確切序列.常用于以一個部分克隆分離cDNA文庫中的全長克隆.
2)部分同源探針:探針的序列與所要篩選的cDNA克隆的序列相關但不相同.常用于克隆家族基因.
3)總cDNA探針:
通過反轉錄酶均勻摻入放射性核苷酸或通過總的或分級分離得到的poly(A)+mRNA進行末端標記而獲得cDNA探針.
cDNA扣除探針:
從*種mRNA制備cDNA探 針, 連續多次與20倍過量的第二種mRNA雜交;
回收未雜交的cDNA探針, 再與100倍過量的*種mRNA雜交, 使得原mRNA中的一些特異序列得到高度富集.
* 主要用于探測cDNA文庫中與調節水平有所差別的mRNA克隆.
5)合成寡核苷酸探針
2 特異性免疫學檢測
在cDNA表達文庫中,目的基因的表達產 物能與特異性抗體發生免疫學反應,通過酶學的方法加以檢測
3 cDNA克隆的同胞檢測
將cDNA文庫分成若干組含有10-100個克隆子的易于處理的亞cDNA文庫,對每組亞cDNA文庫進行檢測,當鑒定出陽性庫后再不斷將其分成更細的庫進行檢測,直到獲得陽性單克隆.
4 cDNA克隆的確證
cDNA克隆含有編碼某一特定蛋白質的完整氨基酸序列的開放讀框.
第四節 目的基因的分離
外源基因:
插入到載體內的那個特定的片段基因.
目的基因:
那些已被或者準備要分離,改造,擴增或表達的特定基因或DNA片段.