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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化指標(biāo)檢測試劑盒>>生化試劑盒>> BC1190谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)活性檢測試劑盒

谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)活性檢測試劑盒
  • 谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)活性檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC1190
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-08-24 16:23:17瀏覽次數(shù):2016評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號 BC1190 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)活性檢測
谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)活性檢測試劑盒
氧化型谷胱甘肽(GSSG)是谷胱甘肽(GSH)的氧化形式,又稱為二硫代谷胱甘肽,是兩分子的谷胱甘肽氧化而成。GSSG會被谷胱甘肽還原酶還原成GSH,因此機(jī)體中大多數(shù)是以還原型形式存在。

產(chǎn)品名稱谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名Glutathione Peroxidase (GPX) Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC1190              產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣             產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:1600
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:谷胱甘肽過氧化物酶試劑盒|活性檢測試劑盒|GPX含量檢測|試劑盒|
簡要介紹:
氧化型谷胱甘肽(GSSG)是谷胱甘肽(GSH)的氧化形式,又稱為二硫代谷胱甘肽,是兩分子的谷胱甘肽氧化而成。GSSG會被谷胱甘肽還原酶還原成GSH,因此機(jī)體中大多數(shù)是以還原型形式存在。測定細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值,能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)。本試劑盒利用谷胱甘肽能和5,5’-二硫代-雙-(2-硝基ben甲酸)(5,5’-dithiobis-2-nitrobenoic acid,DTNB)反應(yīng)產(chǎn)生2-硝基-5-巰基ben甲酸,2-硝基-5-巰基ben甲酸在波長412nm處具有大光吸收的特點(diǎn),通過2-乙烯吡dian抑制樣品中原有的還原型谷胱甘肽,然后利用谷胱甘肽還原酶將GSSG還原為GSH,借此測定氧化型谷胱甘肽的含量。
 

產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。
試劑三:液體×1支,-20℃保存。
 試劑四:液體×1瓶,4℃保存。
    工作液配制:臨用前,試劑二中加入試劑一40 mL,充分震蕩溶解后加入全部試劑三,混勻。(當(dāng)天用完)
產(chǎn)品說明
谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)中催化還原型谷胱甘肽(GSH)氧化的主要酶之一。GSH-Px不僅能夠特異地催化還原型谷胱甘肽與ROS反應(yīng),生成氧化型谷胱甘肽GSSG,從而保護(hù)生物膜免受ROS的損害,維持細(xì)胞的正常功能;而且具有保護(hù)肝臟、提高機(jī)體免疫力、拮抗有害金屬離子對機(jī)體的傷害和增加機(jī)體抗輻射等能力。
GSH-Px催化H2O2氧化GSH,產(chǎn)生GSSG;谷胱甘肽還原酶(GR)催化NADPH還原GSSG,再生GSH,同時NADPH氧化生成NADP+NADPH340 nm有特征吸收

谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)活性檢測試劑盒

自備儀器和用品:
紫外-可見分光光度計、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。
操作步驟:
一、粗酶液提?。?/span>

  1. 組織:按照組織質(zhì)量(g試劑一體積(mL)15~10 的比例(建議稱取0.1g 組織,加入1mL 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。10000rpm,4離心10min,取上清置冰上待測(如上清不清澈,再離心3min)
  2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量104個:試劑一體積(ml500~1000:1 的比例,建議500 萬細(xì)胞加入1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3 s,間隔7s,總時間3min)然后10000rpm,4,離心10min,取上清置冰上待測(如上清不清澈,再離心3min)。
  3. 血清等液體:直接測定。

二、GSH-Px測定操作:
1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 混合試劑在25℃或者37℃(哺乳動物)水浴中預(yù)熱30min以上。
3. 空白管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、800μL預(yù)熱的工作液,100μL試劑四,迅速混勻后于340nm處測定10 s處的吸光值,37℃水浴3min后迅速拿出測量吸光度,分別記為A1A2。計算A=A1-A2。(空白管只需做1~2個)
4. 測定管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、800μL預(yù)熱的工作液,100μL試劑四,迅速混勻后于340nm處測定10 s處的吸光值,37℃水浴3min后迅速拿出測量吸光度,分別記為A1A2。計算A=A1-A2。
三、GSH-Px活性計算:
1)按蛋白濃度計算
GSH-Px活力單位定義:一定溫度下,每mg蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化1nmol NADPH氧化定義為一個酶活力單位。
GSH-Px (U/mg prot) =[ (A測定管-A空白管)÷ε÷d×V反總×106] ÷[Cpr×V]÷T
             =536×(A測定管-A空白管)÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
GSH-Px活力單位定義:一定溫度中,每g樣品在反應(yīng)體系中每分鐘催化1μmol NADPH氧化定義為一個酶活力單位。
GSH-Px (U/g 鮮重)=[ (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106] ÷(V÷V樣總×W)÷T
            =536×(A測定管-A空白管)÷W
(3) 按細(xì)胞數(shù)量計算
GSH-Px 活力單位定義:一定溫度中,每104個細(xì)胞每分鐘催化1μmol NADPH 氧化定義為一個酶活力單位。
GSH-Px (U/104 cell)=[(A 測定管-A 空白管)÷ε÷d×V 反總×109]÷(細(xì)胞數(shù)量×V ÷V樣總)÷T
=536×(A 測定管-A 空白管細(xì)胞數(shù)量
(4) 按液體體積計算
GSH-Px 活力單位定義:一定溫度中,每毫升液體每分鐘催化1μmol NADPH 氧化定義為一個酶活力單位
GSH-Px (U/ml)=[(A 測定管-A 空白管)÷ε÷d×V 反總×109]÷V ÷T
=536×(A 測定管-A 空白管)
A空白管=A1-A2;A測定管=A1-A2。
εNADPH摩爾消光系數(shù)6.22×103L/mol/cmd:比色皿光徑,1 cmV反總:反應(yīng)體系總體積,0.001 L;1061 mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白濃度(mg/mL);V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL =0.1 mL;T:反應(yīng)時間,3 minW :樣品質(zhì)量,g。
注意事項(xiàng):
1)樣品處理等過程均需要在冰上進(jìn)行,且須在當(dāng)日測定酶活力;
2)混合試劑和底物液須臨用前配制,配完后置于冰上;
3)測定過程操作須迅速;
4)細(xì)胞中GSH-Px活性測定時,細(xì)胞數(shù)目須在300-500萬之間,細(xì)胞中GSH-Px的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細(xì)胞裂解液處理細(xì)胞。

相關(guān)文獻(xiàn):
《Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice》 作者:Yang Yang,Li Jing,Wei Cong,He Ying,Cao Yixin ,Zhang Yongmin,Sun Wenjia,Qiao Boling,He Jiao 期刊:Phytomedicine 影響因子:4.18 PMID:31005808
《Antioxidant activity of whole grain Qingke (Tibetan Hordeum vulgare L.) toward oxidative stress in d-galactose induced mouse model》 作者:Xuejuan Xia,Yuxiao,Xing,Guannan Li,Jinsong Wu,Jianquan Kan 期刊:Journal of Functional Foods 影響因子:3.197 PMID:
《Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development》 作者:Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen, Huihui Du, Linping Wang,Dongqin Guo & Tingzhang Hu 期刊:Toxicological & Environmental Chemistry 影響因子:3.547 PMID:28189720
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448

 

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