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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)>>hanks>> H1025Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)

Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)
  • Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 H1025
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-08-22 12:49:21瀏覽次數(shù):2734評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500ml
貨號 H1025 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、以及配制其他試劑等。
Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)
Hank's液是一種平衡鹽溶液,主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、配制其他試劑等。

Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)

Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)

儲存條件RT,有效期1年
外觀(性狀)白色液體
單位

 產(chǎn)品說明:

Hank's液是生物學(xué)實驗中用的平衡鹽溶液(Hanks Balanced Salt Solution, HBSS),主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、以及配制其他試劑等。

D-Hank's與Hank's的一個主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子,因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(鈣鎂離子可抑制胰蛋白酶活性)。緩沖液中酚紅起pH指示作用。

索萊寶生產(chǎn)的HBSS緩沖液為即用型,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的洗滌等常規(guī)用途,使用前不必再進(jìn)行稀釋或過濾除菌等任何處理。

組成成分:

(單位:g/L)

H1020

H1025

H1040

H1045

NaCl

8.00

8.00

8.00

8.00

Na2HPO4·12H2O

0.126

0.126

0.126

0.126

NaH2PO4·2H2O

0

0

0

0

KCl

0.4

0.4

0.4

0.4

KH2PO4

0.06

0.06

0.06

0.06

MgSO4

0.098

0.098

0

0

CaCl2

0.14

0.14

0

0

D-葡萄糖

1.00

1.00

1.00

1.00

酚紅

0.01

0

0.01

0

NaHCO3

0.35

0.35

0.35

0.35

保存:室溫保存,有效期12個月。

注意事項:

1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的過程中要特別注意無菌操作,避免被微生物污染;

2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 臺盼藍(lán)染液是細(xì)胞活性染料,常用于檢測細(xì)胞膜的完整性。細(xì)胞損傷或死亡時,臺盼藍(lán)可穿透變性的細(xì)胞膜,與解體的DNA結(jié)合,使其著色。而活細(xì)胞能阻止染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。故可以檢測細(xì)胞是否存活。
臺盼藍(lán)染色法的原理
正常的活細(xì)胞,胞膜結(jié)構(gòu)完整,能夠排斥臺盼藍(lán),使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi);而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞,胞膜的通透性增加,可被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡,這與中性紅作用相反。因此,借助臺盼藍(lán)染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。臺盼藍(lán)染色后,通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù),就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較的定量。
臺盼藍(lán)染色法的操作步驟
材料:
1、顯微鏡、玻片、蓋玻片、滴管;
2、試劑:0.4%臺盼藍(lán)染液;
3、臺盼藍(lán)(Trypan blue):0.4g;
4、生理鹽水:100ml;
操作步驟:
1、用Hanks液配制0.1%臺盼藍(lán)溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞;
3、再加入適量Hanks液制成細(xì)胞懸液;
4、將待染色細(xì)胞稀釋所需濃度(方法及濃度范圍與細(xì)胞計數(shù)相同);
5、每0.1ml細(xì)胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴,室溫下染3—5min;
6、染色過的細(xì)胞材料,取一滴細(xì)胞懸液置玻片上,加蓋玻片后放高倍鏡下觀察;
7、死亡的細(xì)胞著淺藍(lán)色并膨大,無光澤。活細(xì)胞不著色并保持正常形態(tài),有光澤;
8、計數(shù)1000個細(xì)胞中的活細(xì)胞和死細(xì)胞數(shù)目;
9、統(tǒng)計未染色細(xì)胞。可按公式計算出細(xì)胞活率。
(細(xì)胞活率(%)=未染色的細(xì)胞數(shù)/觀察的細(xì)胞總數(shù)×100。)

參考文獻(xiàn):

《Dissection of Myogenic Differentiation Signatures in Chickens by RNA-Seq Analysis》 作者:Tingting Li, Genxi Zhang, Pengfei Wu, Lian Duan, Guohui Li, Qiuhong Liu and Jinyu Wang 期刊:Genes 影響因子:3.331 PMID:29324704

《High-throughput T cell receptor sequencing reveals the effect of Human Cytomegalovirus IE2 immediate early protein on mouse immunohistochemistry》 作者:Xiaoke Liu, Dongmeng Qian, Xianjuan Zhang, Ziying Qin, Ting Liu, Bin Wang 期刊:Cancer Cell Research 影響因子:17.848 PMID:

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