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Vimentin (D21H3) XP ® Rabbit mAb

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更新時間:2024-07-05 15:45:07瀏覽次數:573

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產品簡介

抗體名: 波形蛋白(D21H3)XP兔單克隆抗體 濃度: 見優寧維 % 靶點: 見優寧維 宿主: Rabbit 用途范圍: 詳見說明書 ......

詳細介紹

溫馨提示:優寧維所有產品和服務僅用于科學研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產品和服務(也不為任何個人提供產品和服務)! 

反應性H M R Mk
靈敏度內源性
MW (kDa)57
來源/同種型兔 IgG

應用關鍵詞:

  • WB- 蛋白質印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學法
  • ChIP-染色質免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應性關鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預期所有物種

產品使用信息

應用稀釋度
蛋白質印跡法1:1000
免疫組織化學(石蠟)1:100 - 1:400
免疫熒光法(免疫細胞化學)1:50 - 1:200
流式細胞術1:50 - 1:200

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

特異性/靈敏度

Vimentin (D21H3) XP® Rabbit mAb 可檢測內源水平的總波形蛋白。

物種反應性:

人, 小鼠, 大鼠, 猴

來源/純化

使用與人波形蛋白的 Arg45 周圍的殘基相對應的合成肽,對動物進行免疫接種來產生單克隆抗體。

背景

細胞骨架由三種胞內纖維構成:微絲(肌動蛋白微絲)、中間纖絲和微管。中間纖絲的主要類型根據其細胞特異性表達進行區分:細胞角蛋白(上皮細胞)、膠質原纖維酸性蛋白或 GFAP(膠質細胞)、肌間線蛋白(骨骼細胞、內臟細胞和某些血管平滑肌細胞)、波形蛋白(間充質來源)和神經纖維細絲(神經細胞)。GFAP 和波形纖維蛋白形成星形膠質細胞中的中間纖絲,并且調節其運動性和形狀 (1)。具體而言,波形纖維蛋白纖絲在發育早期階段存在,而 GFAP 纖絲是分化和成熟的腦星形細胞的特征。因此,GFAP 常用作源自星形細胞的顱內和椎管內腫瘤的標記物 (2)。研究表明,波形蛋白存在于肉瘤而非癌細胞中,其表達在與其他標志物的接合處被發現,可區分兩者 (3)。在胞外刺激下,波形蛋白的動態結構會發生變化和空間重組,有助于協調不同的信號轉導通路 (4)。在血清素的刺激下,平滑肌細胞中的波形蛋白 Ser56 磷酸化會調節波形蛋白纖絲的結構重排 (5,6)。波形蛋白和其他中間纖絲的重構在淋巴細胞黏附和內皮細胞遷移期間非常重要 (7)。
在有絲分裂期間,CDK1 磷酸化波形蛋白 Ser56。這種磷酸化為波形蛋白-PLK 相互作用提供一個 PLK 結合位點。PLK 進一步磷酸化波形蛋白 Ser83(可作為一個記憶磷酸化位點),并在波形蛋白纖絲分解中發揮調節性作用 (8,9)。此外,使用不同軟組織肉瘤細胞進行的研究表明,Akt1 磷酸化波形蛋白 Ser39 會增強細胞遷移和存活,表明波形蛋白是軟組織肉瘤靶向treatment的一個潛在靶標 (10,11)。
  1. Eng, L.F. et al. (2000) Neurochem Res 25, 1439-51.
  2. Goebel, H.H. et al. (1987) Acta Histochem Suppl 34, 81-93.
  3. Leader, M. et al. (1987) Histopathology 11, 63-72.
  4. Helfand, B.T. et al. (2004) J Cell Sci 117, 133-41.
  5. Tang, D.D. et al. (2005) Biochem J 388, 773-83.
  6. Fomina, I.G. et al. (1990) Klin Med (Mosk) 68, 125-7.
  7. Nieminen, M. et al. (2006) Nat Cell Biol 8, 156-62.
  8. Yamaguchi, T. et al. (2005) J Cell Biol 171, 431-6.
  9. Oguri, T. et al. (2006) Genes Cells 11, 531-40.
  10. Zhu, Q.S. et al. (2011) Oncogene 30, 457-70.
  11. Xue, G. and Hemmings, B.A. (2013) J Natl Cancer Inst 105, 393-404.

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